डोमिनंट जीन आणि रिकिसIve जीन यांच्यातील फरक

'माझ्या बाबात एक आहे कारण माझ्या डोक्यावर एक केस आहे.' माझे केस कुरळे आहेत कारण माझी आई कुरळे केस आहे 'हे ​​आम्ही आपल्या आजूबाजूला पाहतो. गुणधर्म पिढ्यांपर्यंत पोहचू शकत नाही? आमची जीन्स आपले गुणधर्म ठरवतात.

जीन्स सर्व जिवंत प्राण्यांची निळ्या रंगाची छपाई आहेत- वनस्पती आणि प्राणी.ते एकाच जातीच्या प्रजातींचे जीवाणू आणि प्राणी पुनरुत्पादन म्हणूनच संतती तिच्या किंवा तिच्या पालकांच्या समोरील आहे.जिन एक डीएनए अनुक्रम आहे जी गुणसूत्रांवर निश्चित स्थानावर स्थित आनुवंशिकतेची एकक आहे.जीवनाची प्रत्येक वैशिष्ट्य जीन द्वारे कोडित केली जाते. सध्याच्या फरकासाठी जबाबदार असलेल्या एलील्सला विशिष्ट लक्षण आहे जसे की डोळ्यांचा रंग, केसांचा रंग, एका व्यक्तीची उंची, नाकचा आकार, रोगाविरुद्ध उच्च किंवा निम्न स्तरावर प्रतिकारशक्ती, मधुमेह सारख्या रोगासाठी कमी किंवा उच्च संवेदनशीलता., हायपर ताण, लठ्ठपणा, उपस्थिती किंवा अनुवांशिक रोगांचा अभाव.

बाळाच्या पालकांना त्याच जनुकांसाठी alleles असतात. सर्व जीवांमध्ये क्रोमोसोमल जोड्या आहेत. अंडी आणि शुक्राणूंच्या गर्भधारणा प्रक्रियेदरम्यान, त्यांच्यापैकी प्रत्येकास एका क्रमाने आई व बापाकडून येणारा क्रोमोसोम एक संच असतो. उदाहरणार्थ, मानवामध्ये 46 गुणसूत्र किंवा 23 गुणसूत्रांच्या जोडी असतात. रंगसुत्राचा जोड स्प्लिट होतो आणि केवळ अर्धा संच शुक्राणू आणि अंडाशयात जातो. हे गर्भधानानंतर गुणसूत्र क्रमांक ठेवणे आवश्यक आहे. गुणसूत्रांची संख्या प्रत्येक प्रजातीसाठी विशिष्ट आहे जी बदलू शकत नाही. गर्भधानानंतर गुणसूत्र क्रमांक पुनर्संचयित केला जातो.

विशिष्ट गुणधर्म व्यक्त करणे हा गुणधर्म दर्शविणारी जीन प्रबळ किंवा अपप्रचारक आहे की नाही यावर अवलंबून आहे.

एक प्रभावशाली जनुक हा एक विशिष्ट गुण (फिनोटाइप) लावावा किंवा नाही यावर निर्णय घेईल. जनुकाचा प्रभावशाली एलील हा अपर केसमध्ये अक्षरांनी दर्शविला जातो. लोअर केसमध्ये जनुकाची एक अप्रकट वंशाची दर्शविली जाते. जेव्हा एक प्रभावशाली आणि मागे हटलेला एलील समान व्यक्तीमध्ये उपस्थित असतो, तेव्हा हे अभिव्यक्त केले जाणारे प्रमुख लक्षण आहे. जर एखाद्या व्यक्तीस एकतर सर्वसाधारण जनुकांमधले हाडगायी (किंवा दोन्ही अपस्मारात्मक alleles) आहेत, तर तो होमोझीग्ज प्रबळ किंवा होमोझीगस अपॉसिव्ह म्हणून ओळखला जातो. जर त्याला एक प्राबल्य असला आणि एक जीन अनुप्रवर्तन करणारा alle असेल तर तिला ऑल्टरोझीगस म्हणतात.

हे उदाहरणाने समजून घेऊ. आता आपण कर्नल केस असलेल्या अॅलेलला सी आणि के. एखाद्या व्यक्तिच्या क्रोमोसोमवर केस वैशिष्ट्ये ठरवणाऱ्या जीनच्या सीसी (हीट्रोयोझगीस) चे मिश्रण असेल तर त्याला कर्लिंगयुक्त केस असतील कारण मुख्य दाता स्वतःला अभिव्यक्त करते आणि मागे गेलेले एलील सुप्त राहते.त्याच्या सीसी संयोजन असल्यास, त्याचे केस सरळ असेल कारण अप्रभावी एलील हे स्वत: प्रभावीपणे एलेल्सच्या अनुपस्थितीत व्यक्त करेल.

आपण एखाद्या व्यक्तीची उंचींविषयी आणखी एक उदाहरण घेऊया. आम्ही नेहमी म्हणतो की मुलाची उंची त्याच्या वडिलांच्या उंचीवर ठरते. समजा - उंच उंची H (प्रभात एलील) द्वारे दर्शवली जाते आणि लहान उंची h द्वारे (एचआयएसी) खाली दर्शविली जाते. < म्हणून जर मुलाचे पहिले किंवा चौथे एलेगचे संयोजन असेल तर तो उंच असेल आणि उंच पालकांना सारखे बनविले जाईल असे सांगितले जाईल. या प्रकरणात उंचीसाठी प्रभावशाली एलील हे उंच गुण (phenotype) देण्यासाठी मागे गेलेले एलीलस वर व्यक्त होते. परंतु जर मुलाचे दोनवे किंवा तिसरे संयोग असेल तर ते कमी असतील आणि ते लहान पालकांना सारखे बनतील असे म्हटले जाईल. या प्रकरणात अग्रगण्य एलील अनुपस्थित आहे म्हणून मागे हटलेला allele व्यक्त आहे. याला पूर्ण वर्चस्व म्हणुन ओळखले जाते < दुसर्या समस्येचा एक भाग आहे जो रक्त गटांमध्ये दिसून येतो. मानवी रक्तगटाच्या जनुकांमध्ये ए आणि बी प्रतिजन एलील आहे जे समान प्रभावशाली असतात. एखादी व्यक्ती दोन्हीची उपस्थिती, त्यांचे आणि त्यांच्या रक्त गटाचे गुणधर्म एबी होतील.

आंशिक प्रभुत्वाचा एक भाग पाहिला आहे जेव्हा जीन्सच्या प्रभावशाली आणि मागे हटलेले एलील हे आंशिक रूपाने स्वतःला तिसरे पर्यायी भाग म्हणून व्यक्त करतात. उदाहणार्थ जेव्हा लाल रंगाचा फुलांचा रंग पांढरा रंगाचा असतो तेव्हा तो गुलाबी संतती देतो.

अनुवांशिक संयोग म्हणजे संततीचा एकूण मेकअप ठरवितात. जनुकीय प्रतिमान ठरवते

प्रामुख्याने गुण आढळतात आणि अप्रतीम गुण निरर्थक राहतात. <