लिरिसा (प्रीगाबालीन) आणि नेरूटिन (गॅबैपेन्टीन) मधील फरक.
प्रीगबलिन आणि गेबॅपेन्टीन हे पसंतीचे अवरोधक आहेत व्होल्टेज-गॅलेटेड कॅल्शियम चॅनेल, जे विशिष्ट अल्फा 2-डेल्टा साइटवर हे पंप रोखत आहेत आणि सिंटॅप्टिक फॅसिकल्समधून कॅल्शियम मध्यस्थीकृत न्यूरोट्रांसमीटरची मुक्तता मना करते. नायकोट्रेस्मीटर ज्यांना अडथळा होतो ते एड्रेनालाईन आणि ना एड्रेनालाईन असतात, ज्यामुळे न्युरोपाथिक वेदनाची संवेदनशीलता वाढते. न्यूरोपैथीक वेदना हानी, परिगमन किंवा संकुचनमुळे होते जे आपल्या शरीरातील नवरांवर परिणाम करते.
समीप न्यूरोपासून न्यूरोट्रांसमीटरच्या प्रसारामुळे वेदना कमी होते आणि अॅडॉइडिसॅनी (परंतु वेदनाग्रस्त उत्तेजनातून वेदना होणे) आणि हायपरलिगेसिया (वेदना उत्तेजनातून जास्त वेदना) कारणीभूत होते. ड्रग्ज मस्तिष्क स्टेम पासून उद्भवणारी अवरोही नॉरएड्रेनेजिक आणि सेरोटोवनर्जिक मार्गाद्वारे संवादात मध्यस्थी करतात.
ही दोन्ही औषधे GABA ऍगोनिस्ट आहेत, जीएबीएच्या कृतीची ताकद जरी त्यांच्याकडे कृत्रिम यंत्रणा आहे परंतु त्यांचे औषधोपचार आणि फार्माकोडायनायमिक वैशिष्ट्ये त्यांच्या कार्यक्षमतेत आणि सुरक्षावर परिणाम करतात.
या दोन प्रकारांनी उपचार केलेल्या न्यूरोपॅथिक वेदनांचे प्रकार हर्पेटिक मज्जातंतुवादास (न्यूरोपैथिक वेदना संबंधित हर्पिससह), मधुमेह न्यूरोपॅथी आणि दुय्यम आजाराचे प्रतिबंध. परंतु गबॅपेंटीन मुळात जटिल क्षेत्रीय पेड सिंड्रोम दर्शविण्यासाठी होते. फायब्रोमायॅलियासारख्या क्षयरोगास देखील या औषधांचा प्रतिसाद दिला आहे. एक विस्तृत तुलना खाली दर्शवली आहे:
वैशिष्ट्ये
लिरिका (प्रीगाबालीन)
नेरूटिन (गॅबॅपेन्टीन)
संकेत < न्युरोपॅथिक वेदना (हर्पटिट म्युलॅजिआ आणि मधुमेहाचा न्यूरोपॅथी नंतर पोस्ट करा) आणि फायब्रोमायॅलिया < न्युरोपाथिक वेदना कॉम्प्लेक्स प्रादेशिक पिंड सिंड्रोम आणि रेस्ट्रॉलल लेग सिंड्रोम
आण्विक संरचना
गॅपॅपेंटीनची व्युत्पन्न करण्यासह
प्रीगॅलिनमध्ये प्रीकर्स
कारवाईची यंत्रणा < अल्फा 2 वर व्हॉल्टेज-गेटेड कॅल्शियम पंप मना करणे -डिल्टा साइट, कॅल्शियम मध्यस्थीत न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज
अल्फा 2-डेल्टा साइटवर व्होल्टेज-गेट केलेले कॅल्शियम पंप रोखत टाका, कॅल्शियम मध्यस्थीत न्यूरोट्रान्समिटर रिलीझमध्ये अडथळा आणते. अभिसरण तंत्रज्ञानाची आणि भाकितक्षमता
ओरल प्रशासन एका रेखीय नॉन-सेटेबल अवशोषण दर्शविते रीतीने आणि प्रथम ऑर्डर केनेटिक्सचे अनुसरण करते, याचा अर्थ म्हणजे डोस आणि प्रतिसादांची प्रमाणबद्धता मध्ये प्लाजमा सांद्रता वाढते अधिक अंदाज करता येइल
ओरल प्रशासन एक रेखीय पद्धतीने निर्जंतुकीकरण शोषून घेतो आणि फोल अशा प्रकारे शून्य-संकरित किनेटिकशास्त्र कमी पडते, त्यामुळे प्लाजमा सांद्रता डोस आणि प्रतिसादांच्या प्रमाणबद्धतेमध्ये कमी होत नाही
ओरल अवशोषण
एका तासातच जलद होतो
मंद आणि बदलत 3 ते 4 तासांपर्यंत> जैवउपलब्धता
संपूर्ण जैवउपलब्धता स्थिर आहे आणि डोस न घेता 90%> 60% पासून 33% पर्यंत कमी होते जेव्हा डोस 9 00 पासून 3600 ग्रॅम / दिवस वाढते
प्लाजमा प्रथिने बद्ध करणे
नाही
नाही
उत्सर्ग मार्ग रेनाल
रेनाल
cytP450 हापॅटिक एन्झाइम्सद्वारे चयापचय.
नाही
नाही
अर्धा जीवन
अधिक
कमी
अर्धा जीवनाचे निर्मूलन करणे
6 तास 6 तास
सामर्थ्य < डोस फॉर्म 75 एमजी किंवा 150 मि.ग्रा. < कमी असल्याने, डोस फॉर्म किमान 300 एमजी < डोस शेड्यूल
दिवसातून एकदा किंवा दोनदा
तीनदा किंवा अधिक प्रभावी प्रतिसाद देण्यासाठी
कार्यक्षमता
डोस वाढविण्याचा 450 एमजी (सरासरी टॅबा गॅबाटेन्टीन), गॅपॅपेंटीनपेक्षा जास्त न्युरोपॅथिक वेदना कमी.< प्रगाबीलिनच्या समतुल्य डोसच्या तुलनेत कमी वेदना कमी आहे
अँटीपिलीप्टीक ऍक्शन
अधिक प्रभावी म्हणून कारण गॅपॅपेन्टीनपेक्षा अधिक जप्तीची वारंवारता कमी होते
कमी प्रभावी
दुष्परिणाम
सुक्या तोंड, कंपकंड आणि असामान्य रक्तस्राव, फुफ्फुस, आणि स्नायू वेदना समाविष्ट असू शकतो
प्रिगबालिन आणि त्याव्यतिरिक्त धुसर दृश्ये, चक्कर आ ण डोकेदुखीचे दुष्परिणाम समाविष्ट करते
काढून टाकणे लक्षणे
कारणे, सीझर आणि आत्मघाती विचार
प्रीगाबलीन सारखाच
डोस आश्रित दुष्परिणाम < कमी
उच्च क्लिल्ंडन मध्ये सुरक्षा < तोंड, कंपनात कोरलेला आणि असामान्य रक्तस्त्राव, थंडी वाजणे, आणि स्नायू वेदना समाविष्ट होऊ शकत नाही
सुखी तोंड, कंपना असू शकते आणि इतर औषधांसह संयुगिर रक्तस्राव, सूज येणे, आणि स्नायू वेदना सामील होऊ शकतात. > विरोधाभास
असामान्य रक्तस्त्राव, प्लेटलेट संख्या कमी होणे, मूत्रपिंड विकार, मद्य सेवन, उदासीनता आणि आत्मघाती प्रवृत्ती
प्रीगाबलिन सारख्याच
वेदना कमी करण्यासाठी अतिरिक्त सुधारणा
झोप, मनःस्थितीची उंची
प्रीगॅलिन पेक्षा कमी < दोन दिवसांत दरदिवशी प्रभावी दरडोई 150 9 ग्रॅम 1200 ते 3600 एमजी प्रति दिन तीव्रता यावर अवलंबून 3-4 विभाजीत डोसमध्ये एफडीए वेळापत्रकानुसार वर्गीकरण
अनुसूची वी औषधांना सर्वात कमी पाळत ठेवणे आवश्यक आहे
