अल्लिफाक आणि सुगंधी अमाइन यांच्यात फरक | एलीफाटिक वि अराजमॅटिक एमाइन्स

अलिपॅटिक वि अराजमॅटिक एमिन्स

अलिपैटिक व सुगंधी अमाइनमधील सर्वात महत्वाचे फरक म्हणजे दोन संयुगे मधील रचनात्मक फरक आहे. अल्लिफाटिक अमाइन अमाइन संयुगे आहेत ज्यामध्ये नायट्रोजनला फक्त अलकेली गटांमध्येच बंध आलेला आहे आणि सुगंधी अमाइन अमिन संयुगे आहेत ज्यामध्ये नायट्रोजनला कमीत कमी एका अरिह ग्रुप्समध्ये जोडलेले आहे. हे स्ट्रक्चरल फरक त्यांच्या गुणधर्मांमधील इतर फरकांना कारणीभूत असतो जसे की प्रतिक्रिया, आम्लता आणि स्थिरता.

अलिपैटिक ऍमाइन म्हणजे काय?

अलिपेटिक अमाइनस् मध्ये, नायट्रोजन थेट एलकेली गट आणि हायड्रोजन अणूंना जोडतो अल्कली गटांची संख्या एक ते तीन वेगवेगळी असते. जोडलेल्या अल्कली गटाच्या संख्येनुसार त्यांना " प्राथमिक अमीन्स " असे म्हटले जाते (फक्त एक अल्कोइल गट -1 o ^{), "} माध्यमिक अमीन्स " (दोन alkyl गट - 2 o ), आणि " ^{तृतीयक amines " (तीन अल्कली गट - 3} o ).

^{सर्व अल्लिफाइड अमाइन अमोनिया सारख्या कमकुवत पल्स आहेत, परंतु अमोनियापेक्षा ते किंचित मजबूत कुंपण आहेत त्यांच्याकडे जवळजवळ पीकेबी = 3-4 एवढी समान शक्ती आहे. नायट्रोजन अणूवरील हायड्रोजन गटांना अल्कली गटांद्वारे बदलण्यात येते म्हणून मूलभूतपणा वाढतो. तृतीयांश अमीरी प्राथमिक आणि दुय्यम amines पेक्षा अधिक मूलभूत आहेत.} जेव्हा नायट्रोजन रिंगमध्ये अणू असते तेव्हा त्यांना

हेरोर्टोसिलीन ऍमिन्स म्हटले जाते. पायपरिडीन आणि पिरिलीइडाइन हे ऍलिफाइटिक हेट्रोसायक्लिक अमीन्सचे दोन उदाहरण आहेत.

पिरिलिडीन ऍरोमेटिक ऍमाइन म्हणजे काय? सुगंधी रसातल मध्ये,

नायट्रोजन थेट कमीतकमी एक बेंझिन रिंग वर जोडलेला असतो नायट्रोजन अणूला जोडलेल्या गटांच्या संख्येनुसार त्यांना "प्राथमिक", "दुय्यम" आणि "तृतीअरी" अमिंडा असे वर्गीकरण केले जाते. " ऍरल अॅमिन " सुगंधी अमाइनचे दुसरे नाव आहे. अल्लिफाटिक अमीन्स सारखीच, प्राथमिक आणि माध्यमिक सुगंधी अमाइन intermolecular हाइड्रोजन बंध तयार करू शकतात. म्हणून प्राथमिक आणि द्वितीयक अमीचे उकळत्या गुण उच्च दर्जाचे amines पेक्षा तुलनेने जास्त आहेत.

हेटोरॉसीक्लिक ऍरॅमिक ऍमाइन्स आहेत; पॅराऑल आणि पेरीडीन हे त्यांच्यासाठी दोन उदाहरणे आहेत.

Pyrydine Aliphatic आणि सुगंधी अमाइनमध्ये काय फरक आहे? • संरचना: • अल्किल अमीनमध्ये बेंझिनच्या रिंग्स नसतात जे थेट नायट्रोजन अणूला जोडलेले असतात. • परंतु, सुगंधी अमाइनांमध्ये, नायट्रोजन अणूशी थेट जोडलेले किमान एक बेंझिन रिंग आहे.

• जोपर्यंत कार्बन अणूला थेट जोडलेला असतो तोपर्यंत अॅलिफायटक अमाइनमध्ये सुगंधी रिंग असू शकते. • मूलभूतपणा: • अॅलिफायटक अमाइन सुगंधी अमाइनपेक्षा जास्त मजबूत आधार आहेत. हे मूलतः ionization नंतर फॉर्म की cation स्थिरता मुळे आहे. दुसऱ्या शब्दांत, अल्किल अमोनियम आयन हे एरिल अमोनियम आयन पेक्षा अधिक स्थिर असतात. कारण, alkyl गट इलेक्ट्रॉन-प्रकाशीत गट आहेत आणि त्यामुळे अंशतः नायट्रोजन अणू वर सकारात्मक शुल्क delocalize. • अॅलिफाइटिक हेटोरसायक्लीन अमाइन हे सुगंधी हेटोरसायक्लिक अमाइनपेक्षाही जास्त मजबूत आहेत.

• उदाहरणे • अल्पीॅटिक हेट्रोसायक्लिक अमीन्ससाठी उदाहरणे म्हणजे पीपरिडाइन आणि पिरिलीडिने

• हेट्र्रोक्वायलिक सुगंधी ऍमाइनची उदाहरणे पॅरोल आणि प्य्रायडीन आहेत.

छायाचित्रे सौजन्य: पिकोलिडीन व पायिरिडाइन विकिकमन (सार्वजनिक डोमेन)