ग्राम डाग आणि ऍसिड फास्ट दरम्यान फरक | ग्राम स्टाईन वि अॅसिड फास्ट

आम्ल फास्ट, ग्राम डाग, की फरक - ग्राम डाग विरुद्ध ऍसिड वेगवान

जीवाणू खूप लहान सूक्ष्मजीव आहेत. ते पारदर्शक आहेत, आणि त्यांचे शोधणे जिवंत आणि अस्थिर अवस्थेत अवघड आहे. म्हणून, जिवाणू तपासणी सुलभ करण्यासाठी विविध स्टेनिग पद्धती विकसित केल्या जातात. तीन प्रमुख प्रकारचे स्टिनिंग तंत्र आहेत: साधी धुके, विभेदक स्टेनाइजिंग, आणि स्ट्रक्चरल स्टेंसिंग. भेदाची पिळवणूक हा एक तंत्र आहे जो जीवाणूला वेगळे करण्यासाठी एकापेक्षा जास्त डाग वापरते. ग्राम डाग आणि आम्ल-द्रुतगती डाग सर्वात लोकप्रिय अवनत दाग म्हणून ओळखले जातात. ग्राम स्टेनेबिंग हा एक विभेदक स्टेंसिंग तंत्र आहे ज्यामुळे जीवाणूंना दोन गटांमध्ये वेगळे केले जाते जी ग्राम-पॉजिटिव्ह बॅक्टेरिया आणि ग्राम-नेगेटिव्ह जीवाणू म्हणून ओळखली जाते. अॅसिड-फास्ट दाग हा ऍसिड-फास्ट प्राणघातक घटक ओळखण्यासाठी वापरला जाणारा एक विभेदक डाग आहे जसे की मायकोबॅक्टीरियम नॉन-अॅसिड फास्ट सिजिज्म पासून. हा ग्राम डाग आणि ऍसिड फास्ट डेन्स यातील मुख्य फरक आहे.

अनुक्रमणिका

1. विहंगावलोकन आणि महत्त्वाचे अंतर

2 ग्राम डाग 3 काय आहे अॅसिड फास्ट 4 गॅम दाग आणि ऍसिड दरम्यान जलद समानता

5 साइड तुलना करून बायोमास - टॅम्बुलर फॉर्ममध्ये ग्रॅम स्टेन्ड वि अॅसिड फास्ट

6 सारांश

ग्राम डाग काय आहे? ग्राम डाग मायक्रोबायोलॉजीमध्ये जिवाणूंची ओळख पटविण्यासाठी वापरली जाणारी एक महत्त्वपूर्ण विभेदक स्टेलींग तंत्र आहे. 1884 मध्ये डॅनिश बॅक्टेरियोलॉजिस्ट हंस ख्रिश्चन ग्राम या तंत्रज्ञानाद्वारे हे तंत्र सादर करण्यात आले. ग्रॅम स्टेनाइजिंग जीवाणूंना ग्राम पॉजिटिव्ह आणि ग्रॅम नेगेटिव्ह नावाच्या दोन प्रमुख गटांमध्ये वर्गीकृत करते, जी विषाणूजन्य वर्गीकरण आणि ओळखण्यामध्ये अतिशय महत्वाचे आहेत. मायक्रोबायोलॉजिस्ट त्याच्या अभ्यासादरम्यान जीवाणू लक्षण वर्णन करण्यामध्ये प्रारंभिक पाऊल म्हणून ग्राम स्टीनिंग करतात.

जीवाणू त्यांच्या सेल भिंत मध्ये फरक आधारित गटबद्ध आहेत. ग्रॅम पॉझिटिव्ह जीवाणू त्यांच्या सेलच्या भिंतीमध्ये जाड पेप्टाइडोग्लाइकेनचा थर बनलेला असतो तर ग्रॅमच्या नकारात्मक जीवाणू त्यांच्या सेलच्या भिंतीतील पातळ पेप्टाइडोग्लाइकेनचा थर बनलेला असतो. ग्रॅम स्टेनाइंगचा परिणाम सेलच्या भिंतीच्या पेप्टाइडोग्लाइकॅन थरच्या जाडीच्या फरकामध्ये फरक असेल.

चार वेगवेगळ्या अभिकर्त्यांचा वापर करून ग्रामांचे डाग दाबले जाते; प्राथमिक डाग, मॉर्डंट, डिकोलोलाईझिंग एजंट आणि काउंटर स्टॅन. क्रिस्टल व्हायोलेट आणि सफानाईन अनुक्रमे प्राथमिक आणि काउंटर स्टन्स म्हणून वापरले जातात, अनुक्रमे जीम आयोडीन आणि 9 5 टक्के अल्कोहोल अनुक्रमे आणि डिस्कोलायझर म्हणून वापरतात.खालीलप्रमाणे ग्रामाच्या डागांची मूलभूत पायरी आहेत;

एक साफसफाईचा ग्लास स्लाईड, उष्णता निर्धारीत आणि थंड होण्यावर एक जीवाणू डाग तयार होतो. <1 1 ते 2 मिनिटे स्लाईअर वायलेटसह द्रव भरलेला आहे.

जादा डाग काढून टाकण्यासाठी मंद चालणार्या टॅप पाण्याने धूळ काढणे. ग्राम आयोडिन 1 मिनिटापर्यंत रेडियममध्ये वापरले जाते.

मंद धावपट्टीच्या टॅप पाण्याने धूळ काढली जाते

2-5 सेकंदात 95% अल्कोहोल आणि स्लीप टयूमिंग नळाच्या पाण्याने धुवून स्वच्छ धुला.

1. एक मिनिटसाठी सफारिनसह स्लाईअर काउंटर स्टेन्ड आहे
2. सूक्ष्मदर्शकाखाली मंद धावपट्टीच्या टॅप पाण्यातून सुकवलेली आणि सावली आढळली आहे. हरभरा डागांच्या शेवटी, गुलाबी रंगात जीवाणू नलिकेतील जीवाणू दिसतात, तर जांभळ्या रंगात ग्रॅम सकारात्मक बॅक्टेरिया आढळेल.
3. आकृती 1: ग्राम नेगेटिव्ह आणि ग्राम पॉजिटिव्ह बॅक्टेरिया ग्रॅमच्या डागांचा परिणाम त्यांच्या सेल भिंतीवर पेप्टाइडोग्लाइकेनचा थर जाळुन ठरवला जातो. डिसीलोराईझिंग स्टेपमध्ये प्राथमिक डाग आणि मर्देंट सहजपणे ग्राम नकारात्मक जीवाणूंपासून दूर होतात आणि रंगहीन होतात कारण त्यांच्यात पातळ पेप्टाइडोग्लाकेनची थर असते. ग्रॅम पॉझिटिग्लॅकिनची थर असल्यामुळे ते ग्रॅम पॉझिटिव्ह जीवाणूमध्ये प्राथमिक डाग ठेवतात. प्राथमिक डाग धारण केल्यामुळे ग्रॅम पॉझिटिव्ह बॅक्टेरियासाठी काउंटर स्टॅन प्रभावी होणार नाही. अशाप्रकारे, सकारात्मक जीवाणू ग्रॅम प्राथमिक डाग रंगात दिसतील, म्हणजे, जांभळे रंग. काउंटर स्टॅन ग्रॅम नकारार्थी जीवाणू कलंकित करेल, आणि ते निवडक रंगांमध्ये दिसतील, जे सफफनिन रंग आहे. म्हणूनच, जीवाणूंना ग्राम वर्गीकरणातील दोन गटांमध्ये वर्गीकरण करणे सोपे आहे आणि ते जिवाणू भेद आणि ओळखण्यामध्ये मौल्यवान आहे.
4. अॅसिड फास्ट म्हणजे काय? ऍसिड-फास्टनेस ही विशिष्ट जीवाणूंची भौतिक मालमत्ता आहे, विशेषत: स्लेव्हिंग प्रक्रियेमध्ये ऍसिडमुळे विघटन करणे. एकदा स्टेन्ड झाल्यावर, हे जीवांना अनेक स्टेनाइजिंग प्रोटोकॉलमध्ये सामान्य असलेल्या एमिड एसिड आणि किंवा इथेनॉल आधारित डिस्कोलायझेशन पद्धतींचा प्रतिकार होतो. अशाप्रकारे 'अॅसिड फास्ट' हे नाव प्राणिमात्रांना दिले जाते. सेलच्या भिंती मध्ये उच्च दर्जाचा मोमी साहित्य (मायकोलिक ऍसिड) असल्याने ही संपत्ती दर्शविली जाते.
5. मायकोबॅक्टेरीयम ट्युबरक्युलोसिसच्या तपासणीसाठी हे चाचणी महत्वपूर्ण आहे. <2 आकृती 2: ऍसिड फास्ट मायकोबॅक्टीरिया
6. एसिड जलद डाग 1882 मध्ये पॉल एहर्लिचने विकसित केले. एहिलिचची ऍसिड फास्ट टेक्निक सुधारित झाली जिएहल-नेल्सन आणि आता ती अधिक वारंवार वापरली जाते. ऍसिड फास्ट स्टिनेस प्रोसेसमध्ये तीन वेगवेगळ्या अभिकर्त्यांचा समावेश असतो. कार्बोल फ्यूस्किन प्राथमिक डाग म्हणून वापरले जाते. अॅसिड अल्कोहोल डीकॉलॉजीझिंग एजंट म्हणून वापरले जाते. मिथिलीन ब्ल्यूचा काउंटर स्टॅन म्हणून वापर केला जातो. खालीलप्रमाणे सुशोभिक पद्धतीचा अवलंब केला जातो.
7. प्राथमिक डाग (कार्बोवल फूहसिन) स्लाइडवर निश्चित नमुना ला लागू केले जाते (सर्व पेशी लाल रंगात रंगवल्या जातील).
8. 5 मिनिटे स्लाईम करून उष्णता गरम केली जाते, ज्यामुळे पेशींना दातांना व्यवस्थितपणे चालते.

नंतर डिकोलाइझिंग सोल्यूशन जोडले गेले आहे (हे एसिड जलद जीवाणू सोडून सर्व पेशींपासून लाल रंग काढून टाकते).

मेथिलिन ब्ल्यूचा काउंटर स्टॅन (हा रंग सर्व डिस्कोराईज्ड बॅक्टेरिया सेल) म्हणून जोडला जातो.

अॅसिड फास्ट जीवाणू लाल राहतात आणि अनायकादा जलद जीवाणू निळ्या रंगात दाबतात.

ग्राम डाग आणि ऍसिड फास्ट यांच्यातील समानता काय आहे? ग्राम डाग आणि अॅसिड फास्ट दोन प्रकारचे स्टेनाइजिंग टेक्नॉलॉजी आहेत.

दोन्ही तंत्रे जीवाणूंना दोन गटांमध्ये वर्गीकृत करतात. दोन्ही तंत्र दोन दाग आणि एक decolourizing वापर

ग्राम डाग आणि ऍसिड फास्ट यातील फरक काय आहे?

- अंतर लेखापूर्वीच्या मधल्या मध्यम -> ग्राम डाग विरुद्ध ऍसिड वेगवान

1. ग्राम स्टेनेबिंग एक विभेदक स्टेनाइजिंग तंत्र आहे, जी जीवाणूंना दोन गटांमध्ये वेगळे करते ग्राम पॉझिटिव्ह बॅक्टेरिया आणि ग्राम-नेगेटिव्ह जीवाणू.
2. अॅसिड फास्ट डाण हा ऍसिड वेगवान जीवांपासून अम्ल-वेगवान जीवांना ओळखण्यासाठी वापरला जाणारा एक विभेदक डाग आहे. प्राथमिक डाग क्रिमल वायलेट हा ग्राम स्टेनिगमध्ये सामान्यपणे वापरला जाणारा प्राथमिक डाग आहे.
3. कार्बोल फ्यूस्सिन हा अॅसिडच्या जलद वापरात प्राथमिक डाग आहे.
4. डिझोलायझिंग एजंट 9 5 दारूचा वापर हा ग्रामोच्या डागांमधून डिकॉलेझिंग एजंट म्हणून केला जातो.
5. अॅसिड अल्कोहोल जलद ऍसिड मध्ये एक decolancing एजंट म्हणून वापरले जाते

काऊंटर डेन्स ग्राम डाग काउंटर स्टॅन्ड म्हणून सफ्रामिनचा वापर करते.

• अॅसिड फास्ट डेन्स मेथिलिन ब्ल्यूचा काउंटर स्टॅन वापरते.
• निरीक्षण
• ग्राम नेगेटिव्ह जीवाणू निवडक रंगांमध्ये आढळून येतात आणि जांभळ्या रंगांमध्ये सकारात्मक जीवाणू आढळून येतात.

अॅसिड फास्ट बॅक्टेरिया लाल रंगात साजरा केला जातो आणि निळसर रंगात आढळणारा अम्ल जलद वेदना आढळतो.

सारांश - ग्राम डाग विरुद्ध ऍसिड वेगवान

जिवंत राज्यातील सूक्ष्मजीवांच्या दृश्यमान अवघड आहे. म्हणून, जैविक डाग आणि स्टेनाइजिंग प्रक्रियांचा त्यांच्या गुणधर्मांचा अभ्यास करण्यासाठी मोठ्या प्रमाणावर वापर केला जातो. डिटेरिकल स्टिंयिंग हा एक प्रकारचा स्टनिंग तंत्र आहे जो जीवाणूला वेगळे करतो. ग्रॅम डाग आणि ऍसिड जलद डाग दोन विभेदक स्टेनाइजिंग तंत्रे आहेत. ग्राम स्टिंयगेज ग्राम नेगेटिव्ह जीवाणू आणि ग्राम पॉझिटिव्ह बॅक्टेरिया वेगवेगळ्या सेल भिंतींच्या जाडीवर आधारित आहेत. ऍसिड फास्ट स्नेइंग सेलच्या भिंतीतील मायकोलिक ऍसिड सामग्रीवर आधारित ऍसिड फास्ट जीवाणू वेगळ्या जीवाणूंची वेगळी करते. हा एसिड जलद आणि ग्राम डाग यांच्यातील फरक आहे.
ग्राम स्टाईन वि अॅसिड फास्ट पीडीएफ डाउनलोड करा	आपण या लेखाच्या पीडीएफ आवृत्ती डाउनलोड करू शकता आणि नोटिफिकेशन नोटनुसार ऑफलाइन उद्देशांसाठी वापरू शकता. येथे पीडीएफ आवृत्ती डाउनलोड करा ग्राम डाग आणि अॅसिड फास्ट दरम्यान फरक
संदर्भ:
1 आर्यल, सागर "ऍसिड-फास्ट स्लेन- तत्त्व, कार्यपद्धती, विवेचन आणि उदाहरणे "ऑनलाइन मायक्रोबायोलॉजी नोट्स. एन. पी., 08 मे 2017. वेब येथे उपलब्ध 20 जुलै 2017.	2. जीवाणू ओळखण्यासाठी विभेदकारी डाग: ग्रॅम, अॅसिड-फास्ट आणि एंडोस्पायर. एन. पी., n डी वेब येथे उपलब्ध 20 जुलै 2017.
प्रतिमा सौजन्याने:
1 "लिम्फ नोड - एटिपिकल मायकोबॅक्टेरियाल इन्फेक्शन (एमएआय) - एएफबी कलंक" यला रोसेन द्वारा (सीसी बाय-एसए 2. 0) फ्लिकर 2 मार्गे वाय-त्म्बे - वाई त्म्बेची फाईल (सीसी बाय-एसए 3. 0) कॉमन्सद्वारे "ग्रॅम स्टैन 01" व्हायडिक्मिडिया	शिफारस 504 प्लॅन आणि आयईपी दरम्यान फरक. एक थ्रु आणि पीएचडी दरम्यान फरक बी टेक आणि बी कॉममध्ये फरक.