ICH-GCP आणि भारतीय जीपीपी दरम्यान फरक

ICH-GCP वि इंडियन जीसीपी < गुड क्लिनिकल प्रॅक्टिस (जीसीपी) हा एक वैधानिक मानक आहे ज्याचा उपयोग वैद्यकीय चाचण्या आयोजित करण्यासाठी, तयार करणे, त्यांचे दस्तऐवजीकरण करणे आणि त्यांचा अहवाल देणे यासाठी केला जाऊ शकतो. या मानकांचे पालन करणे महत्त्वाचे आहे कारण हा जनतेला चाचणीचे हक्क, सुरक्षितता, आणि कल्याण सुरक्षित आहेत याची हमी प्रदान करते आणि क्लिनिकल ट्रायल्समधील डेटा विश्वासार्ह आहे. ICH GCP (गुड क्लिनिकल प्रॅक्टिस हॅममोनाईझेशनचे आंतरराष्ट्रीय परस्परसंवाद) हे उद्दीष्ट सांगितले आहे की यू.एस., युरोपियन युनियन आणि जपानसाठी एक समान मानक प्रदान करणे हे न्यायालयीन अधिकार्यांनी दिलेल्या क्लिनिकल डेटाचे अवलंबन सुलभ करणे आहे. क्लिनिकल चाचण्यांमधील डेटा नियामक प्राधिकार्यांकडे सादर केले जावे या मार्गदर्शकतत्त्वांचे पालन केले पाहिजे.

जीसीपीची भारतीय आवृत्ती आयसीएच-जीसीपीवर आधारीत आहे, पण या दोन्हीमधील महत्वाची फरक आहेत. भारतीय आवृत्तीमध्ये आढळलेल्या काही मार्गदर्शक तत्त्वांमुळे कठीण यंत्रणा निर्माण होते ज्यामुळे प्रायोजक आणि तपासकर्त्यांसाठी प्रचंड वाढ होते.

अन्वेषक आणि प्रायोजकांकडून थंडीने समस्या आहेत. भारतीय मार्गदर्शक तत्त्वांनुसार, एसओपीसाठी असलेली प्रत आवश्यकतेनुसार तपासनीस आणि प्रायोजक यांच्यावर असली पाहिजे. अन्वेषकाने त्याच्या शोध पथकासह, एसओपीचे पालन करावे. हे अशक्य आहे कारण प्रायोजकांना चाचणीच्या सर्व तपासकर्त्यांनी स्वाक्षरी केलेले SOP प्राप्त करणे हे एक मोठे ओझे होईल. अनेक एसओपी राखणे आणि पुनरावृत्त्या बनविण्याची संपूर्ण प्रक्रिया पुरेसे जटिल आहे.

आयसीएच-जीसीपीनुसार डेटा विश्लेषणातील भूमिका, प्रायोजक आणि त्याची नीतिशास्त्र समितीकडे चाचणी आणि त्याचे परिणाम यांची संक्षेप सादर करणे, तर भारतीय जीपीपीने उल्लेख केला आहे की अन्वेषक किंवा संस्थेने डेटाचे विश्लेषण केले पाहिजे, अभ्यास अहवाल तयार करावा आणि प्रायोजक आणि नीतिमत्ता समितीकडे पाठविला पाहिजे. हे व्यस्त तपास करणाऱ्या आणि नीती समितीच्या कामकाजाची दुप्पट दुप्पट होते. याव्यतिरिक्त, यामुळे तत्सम अभ्यासाच्या वेगवेगळ्या साइट्ससाठी विविध अभ्यास अहवालांचा परिणाम होईल.

भारतीय आवृत्तीमध्ये आयसीएच-जीसीपीच्या माहितीपूर्ण संमती विभागात ताजे हेडिंग जोडले गेले, जेनेटिक साहित्यासारख्या जीवशास्त्रीय नमुनेंशी संबंधित. इंडियन जीसीपी रुग्णांना संभाव्य भावी वापरासाठी उपलब्ध विश्लेषणांसाठी नमुने गोळा न करणे स्वातंत्र्य देते; नमुने कोणत्याही वेळी सामायिक केले जाऊ शकतात शक्यता आहे की विचार. या विभागात माहितीपूर्ण संमती प्रक्रियेत विरोधाभास निर्माण होऊ शकतो आणि वैद्यकीय चाचण्यांमध्ये प्रवेश घेण्यापासून रुग्णांना परावृत्त करेल.

आयसीएच-जीसीपी नुसार, मॉनिटर म्हणजे तपासदार किंवा साइटद्वारे कोणत्या कागदपत्रे उपलब्ध आहेत हे पडताळणीसाठी जबाबदार आहे.हे सूचित करीत नाही की माहितीपूर्ण संमती प्रक्रियेची पुनरावृत्ती तपासणे अनिवार्य असेल. इंडियन जीसीपी म्हणते की मॉनिटरने प्रायोजक आणि आचारसंहिता समितीला कुठल्याही विचलनासंदर्भात माहिती दिली पाहिजे आणि आयसीएफ (माहितीपूर्ण संमती फॉर्म) सहित प्रोटोकॉलचे उल्लंघन केले पाहिजे. हे अशक्य आहे कारण मॉनिटरचे हक्क नीति समितीशी थेट संबंध नाहीत.

शेवटी, सर्व विचारांचे पुनरावलोकन झाल्यानंतर, असे म्हटले जाऊ शकते की भारतीय जीपीपीची निर्मिती घडते जेणेकरून चांगले कर्म अपेक्षित होईल, परंतु जर हे परिणाम निभावणे सोपे केले तर ते अधिक लागू होईल.

सारांश:

भारतीय जीपीपी मध्ये काही मार्गदर्शक तत्त्वे असू शकतात जी आयसीएच-जीसीपीच्या तुलनेत पालन करणे कठीण आहेत.

1. भारतीय जीपीपीमध्ये, अन्वेषक आणि प्रायोजकांना एसओपीवर सही करायला हवे. आयसीएच-जीसीपी अन्वेषकाने एसओपीचे पालन करण्याची आणि एसओपीची देखरेख ऑडिटर व मॉनिटरला सोडावी अशी अपेक्षा करते.
2. भारतीय जीपीपीमध्ये, पुनर्रचना करण्याची गरज असताना भविष्यातील चाचणीसाठी राखून ठेवलेले शरीरचे नमुने (अनुवांशिक सामग्री) पुन्हा वापरले जाऊ शकत नाहीत.
3. आयसीएच-जीसीपी सांगते की मॉनिटर कागदपत्रांची सुस्पष्टता पडताळण्यासाठी एक व्हायला हवे, तर भारतीय जीपीटी म्हणते की मॉनिटरला प्रायोजक आणि आचारसंहिता समितीला प्रोटोकॉलच्या कोणत्याही उल्लंघनाबद्दल माहिती देण्याची आवश्यकता आहे. <