एसडीएस पेज आणि जेल इलिपोफोरेसीसमध्ये फरक.

एसडीएस पृष्ठ विरूद्ध जेल इलिपोफोरेसीस

इलेक्ट्रोफोरेसीसचा वापर प्रथिने आणि डीऑक्सीरिबोन्यूक्ल्यूक्लॉक्लीक ऍसिड (डीएनए) सहसा ऑब्जेक्टचा द्रव्यमान तपासण्यासाठी केला जाऊ शकतो. डीएनएची लांबी जेव्हा रसायनांशी परिचय करून दिली जाते तेव्हा ती माहिती प्रक्रिया जलद गतीनुरूप किंवा कमी करू शकते. ओळखल्या जाणार्या द्रव्यातील डीएनए मार्करचा उपयोग इलेक्ट्रोफोरेसीस संपल्या नंतर प्रवास करणार्या वस्तूंच्या आकारासाठी केला जातो. इलेक्ट्रोफोरेसीस हे आण्विक जीवशास्त्रज्ञ आणि बायोकेमलिस्टसाठी सर्वात जास्त वापरले जाणारे साधन असू शकते.

या प्रक्रियेमध्ये सामान्यतः वापरल्या जाणार्या इलेक्ट्रोफोरेसिसचे दोन प्रकार आहेत. हे सोडियम डोडेकिल सल्फेट पॉलियाकेलामाइड जेल इलेक्ट्रोफोरेसीस (एसडीएस पृष्ठ) आणि नेटिव्ह जेल इलेक्ट्रोफोरेसीस आहेत.

एसडीएस-पृष्ठ हे जैल रसायनशास्त्र, फॉरेनिक्स, जीवशास्त्र आणि आनुवंशिकता यांसारख्या क्षेत्रांत वापरलेल्या जेल इथोपोहोरोसिसची नॉन-सिलेक्शन पद्धत आहे जी त्यांच्या इलेक्ट्रोफोरेक्टिक गतिशीलतापासून प्रोटीन विलग करतात. एसडीएस हे एनोनिक सर्फॅक्टंट आहे ज्याचा वापर डीएनए निष्कर्षणात लाईझिंग सेल्समध्ये मदत करण्यासाठी आणि एसडीएस-पेजमध्ये प्रोटीन वेगळे करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. इलेक्ट्रोफोरेसिस दरम्यान, प्रोटीनचे मिश्रण प्रथम एसडीएसच्या द्रावणात द्रवीकरण केले जाते. प्रथिनेयुक्त रेणू बनविण्यासाठी डिस्लेफाइड बॉण्ड्स काढून टाकण्यासाठी नंतर मर्कॅकोटोएथेनॉल नावाचे पदार्थ वापरले जाते. नंतर इलिप्पोसिसिसिसची सुरूवात केली जाते. परिणामांमुळे रेणूंचे दोन अवशेष येतील, ज्यापैकी एक एसडीएस पृष्ठ आहे.

एसडीएस पृष्ठाची अनुपस्थिती हा मुद्दा नाही कारण जेल इलेक्ट्रोफोरेसीस अद्यापही करता येते जे प्रथिने त्यांच्या सर्व दुय्यम आणि तृतीयांश रचना गमावत नाहीत आणि सामान्यतः सरळ रेषांमध्ये नाही.

दरम्यान, मूळ जेल इलेक्ट्रोफोरेसीस एक जंतुसंवादात्मक माध्यम म्हणून जेलचा वापर करतात. हे डीएनए, रिबन्यूक्लिइक अॅसिड (आरएनए) आणि प्रोटीनसारखे जैविक अणुक्रमांपासून विभक्त होण्यासाठी वापरले जाते. हे नॅनोपॅन्टिकल्स वेगळे करण्यासाठी देखील वापरले जाऊ शकते.

मुळ जेल वेट्रोफोरेसीसमध्ये वापरल्या जाणार्या दोन मुख्य जैल म्हणजे:

मोठ्या अणूसाठी वापरला जाणारा Agarose gel. हे जेल दोन आण्विक बॅंड्समधील लहान फरकांना ओळखत नाही. हे पूर्णपणे डीएनएच्या वेगळेपणासाठी वापरले जाते. एरेजोस जेलचे व्हिज्युअलायझेशन एलेक्सीम ब्रोमाइड च्या मिश्रणासह केले जाते.

लहान अणुंसाठी वापरली जाणारी पॉलियाकेलामाइड जेल. हा जेल आण्विक बॅंड्समध्ये फरक ओळखतो. डीएनएशिवाय, ते प्रथिने वेगळे देखील करू शकतात.

सारांश:

1 डीडीए, रिबन्यूक्लिइक एसिड यासारखे जैविक मोनोमोलिकल्स वेगळे करण्यासाठी जेएल इलेक्ट्रोफोरेसीसचा वापर होतो. जीडी इलेक्ट्रोफोरेसीसचा वापर इलेक्ट्रोफोरेक्टिक गतिशीलतेपासून वेगळा करण्यासाठी एसडीएस-पृष्ठ हे जैल रसायनशास्त्र, फॉरेनिक्स, बायोलॉजी आणि आनुवंशिकीसारख्या क्षेत्रातील जेल वैद्युतोपचार तत्वाचा नसलेल्या निवडण्याची पद्धत आहे. (आरएनए), आणि प्रथिने. हे नॅनोपॅन्टिकल्स वेगळे करण्यासाठी देखील वापरले जाऊ शकते.

2 नेटिव्ह जेल इलेक्ट्रोफोरेसीसचे दोन प्रकार आहेत, म्हणजे: एगरोज जेल आणि पॉलीअॅक्रोलाइड जेल. <