ईडीएस आणि मर्फन सिंड्रोम दरम्यान फरक

इएफएस वि मार्फन सिंड्रोम < चर्चेकरता आरोग्य समस्या नेहमीच एक समस्या व सतत विषय राहिली आहे, खासकरून जर आमच्या कुटुंबात कोणतरी कोणीतरी तिच्यामार्फत जात आहे. या समस्यांपैकी एक म्हणजे ते EDS किंवा Ehlers-Danlos सिंड्रोम म्हणून संबोधतात, जे सहसा संबंद्ध आहे, आणि कधी कधी MFS, ज्यास माफन सिंड्रोम असे म्हणतात. बहुतेक वेळा पेक्षा ते एकमेकांशी असे संबंध ठेवतात की काही लोक असे मानतात की त्यांच्याकडे एखादे असल्यास, त्यांच्याकडे दुसरे आहे … जे संपूर्णपणे सत्य नाही, आणि त्याच वेळी चर्चा करणे चांगले आहे. आणि योग्यप्रकारे परिभाषित केले आहे, म्हणून पालक आणि नातेवाईक ज्यांना या लक्षणांची जाणीव होऊ शकेल अशी कोणालाही माहिती असू शकेल, जे आम्ही येथे बोलत आहोत, त्यांचे नातेवाईक तपासण्यासाठी वेळ घेण्यास सक्षम होईल आणि योग्य डॉक्टरांद्वारे त्यांचे मूल्यांकन केले जाईल.

ईडीएस म्हणजे काय?

याआधी, आम्ही डिसऑर्डरचे पूर्ण नाव दिले आणि एडीएस काय आहे हे स्पष्ट करण्यासाठी, थोडक्यात, ही बहुआयामी विकार आहे. काय पूर्णपणे प्रभावित आहे मऊ संयोजी उती आहेत. हे देखील अनुवांशिक आहे, याचा अर्थ जर एकतर किंवा दोघांचे पालक हे आहेत, तर तेथे एक 50% शक्यता आहे की मुलाही असेल. ईडीएस हा एक दोष आहे जो कोलेजन नावाच्या प्रथिनामुळे होतो. ईडीएस ही बर्याच अटींद्वारे दर्शविली जाते, आणि हे आहेत: त्वचेची हौशीता, हायपरबोबिलिटी आणि टिश्यू फ्रॅबिलीटीमध्ये सामील होणे. कोलेजन महत्वाचे आहे कारण हे शरीराच्या बिल्डिंग ब्लॉक आहे जे समर्थन आणि सामर्थ्य प्रदान करते. हे शरीराच्या अस्थिभंगांवर, इंद्रीयांमध्ये, आणि दातांवर काही प्रभाव टाकते. याचा अर्थ असा की शरीरात कोलेजन दोषपूर्ण आहे, तो आंतरिक रूपाने तसेच समस्या निर्माण करेल. अभ्यासावर आधारित, 5 पैकी एक, 000 हे ईडीएस द्वारे प्रभावित असलेल्या व्यक्तीचे चालू प्रमाण आहे.

एमएफएस काय आहे? एमडीएस, ईडीएस प्रमाणे, एक बहु-सिस्टीक डिसऑर्डर आहे. हे मऊ संयोजी ऊतकांवर देखील प्रभाव टाकते परंतु एमडीएस कडून ईडीएससाठी वेगळे काय कारण आहे एमएफएसमध्ये, विषाणू जनुकांमध्ये उत्परिवर्तन झाल्यामुळे होतो, विशेषत: FBN1 जीन शरीराच्या विकासामध्ये हे एक महत्वाचे आनुवंशिकता आहे कारण या जनुकांची एन्कोडिंग मायक्रोफिબ્રिल्लर प्रोटीन, फायब्रिलिन-1 वर केंद्रित आहे. तथापि, जीन एफबीएन 1 हे संयोजी उतींचे स्ट्रक्चरल डिसऑर्डर देखील प्रभावित करते, जेणेकरून अधिक वेळा नाही, एमएफएस रुग्णांना काही वेळा EDS आणि काहीवेळा चुकून तपासणीचे लक्षण आहेत. ज्या लोकांकडे एमएफएस येत असेल त्यांनी खालील लक्षणे दर्शविले आहेतः दुबळे आणि खडबडीत बिल्डसह त्यांच्या समवयस्कांपेक्षा उंच. त्यांच्यात अपस्फूर्तपणे लांब हात, लांब पाय, आणि त्यांच्या बोटांनी आणि बोटे लांब आणि पातळ आहेत. त्यांचे सांधे लवचिक आणि सैल आहेत. रुग्णांमध्ये लघुदुष्टया, किंवा जवळचा दृष्टीकोन, किंवा इतर दृष्टी समस्यांची समस्या आहे. काही चेहर्यावरील वैशिष्ट्ये आहेत जसे की लहान लहान जबडा, खोल-सेट डोळया, लांब पातळ चेहरा, मुंुशीच्या झाडाची भोक आणि गर्दीच्या दात.हे लक्षात ठेवा, ही सामान्य वैशिष्ट्ये आणि लक्षणं आहेत, आणि आपण हे लक्षात ठेवले पाहिजे की हे वैशिष्ट्य सर्व एकत्रितपणे होते किंवा त्यापैकी बहुतेक उपस्थित होतात. डॉक्टर किंवा डॉक्टरांचा संच डॉक्टरांना रुग्ण असल्याचे निदान कळू द्या; हे नेहमी उत्कृष्ट असते

सारांश:

ईडीएस आणि एमएफएस दोन्ही बहु-पद्धतशीर विकार आहेत. दोन्ही सौम्य संयोजी ऊतकांशी संबंधित आहेत आणि त्यास प्रभावित करतात.

विशिष्ट 'कारण' द्वारे ईडीएस आणि एमएफएस विभेदित केले जाते जे रुग्णाला या प्रकारचे विकार देतात. कॉलिलान्झ नामक प्रोटीन डिसेरमुळे ईडीएसच्या रुग्णांना हे आढळले आहे. एफबीएन 1 नामक विशिष्ट जनुकांमुळे एमएफएस रूग्णास हे शक्य आहे.

अशा रुग्णांवर काही लक्षण दिसतात ज्यांचेकडे ईडीएस किंवा एमएफएस आहेत विशेषज्ञ, किंवा विशेषज्ञांचे गट असणे अधिक महत्वाचे आहे, आपल्या स्वत: च्या निष्कर्षापर्यंत पोहोचण्यापूर्वी रोग्याचे निदान करणे, जे केवळ आपण पाहत असलेल्या गोष्टींवर आधारित असू शकतात, जसे की केवळ शारीरिक गुणधर्म. <