अल्डाईहाइड आणि केटोनच्या मधील फरक

अल्डिहाइड वि Ketone

अल्डीहाइड आणि केटोन्स हे कार्बोनिएल ग्रुपसह सेंद्रीय अणू म्हणून ओळखले जातात. कार्बोनिअल ग्रुपमध्ये कार्बन अणूला ऑक्सिजनचे दुहेरी बंधन असते. कार्बोनिल कार्बन अणू एसपी ² संकरित आहे. म्हणून, एल्डिहाइड आणि केटोन्समध्ये कार्बोनिल कार्बन अणूभोवती एक त्रिकोणल आकृतिबंध आहे. कार्बोनिएल ग्रुप एक ध्रुवीय गट आहे, याप्रमाणे, एल्डिहाइड आणि केटोन्समध्ये समान वजन असलेल्या हायड्रोकार्बन्सच्या तुलनेत उकळलेले गुण जास्त आहेत. पण हे मद्य यासारख्या सशक्त हायड्रोजन बंधांना योग्य मद्यपानापेक्षा कमी उकळलेले गुण मिळवू शकत नाहीत. हायड्रोजन बाँड निर्मिती क्षमतेमुळे, कमी आण्विक वजन अॅल्डिहाइड आणि केटोन्स पाण्यात विरघळतात. पण जेव्हा आण्विक वजन वाढते, ते हायड्रोफोबिक होतात. कार्बोनिल कार्बन अणूला आंशिकपणे सकारात्मक चार्ज केले जाते, म्हणून ते इलेक्ट्रॉफिली म्हणून कार्य करू शकतात. म्हणूनच, या रेणूंचे सहजपणे न्यूक्लॉओफिलिक प्रतिवर्तनासंदर्भातील घटक आहेत कार्बनशी संलग्न हायड्रोजन; कार्बोनिएल ग्रूपच्या बाजूला अम्लीय स्वरुप असते, ज्यामध्ये एल्डिहाइड आणि केटोन्सच्या विविध प्रतिक्रिया आहेत.

अल्डाइहाइड अल्डीहॉड्सकडे कार्बोनिएल गट आहे. या कार्बोनिएल ग्रुपला एका बाजूला दुसरे कार्बन बंध आहे, आणि दुसऱ्या टोकाला ते हाइड्रोजनशी जोडलेले आहे. म्हणूनच, एल्डिहाइड ची -एचएचओ ग्रुपशी निगडीत असू शकते आणि खालील एल्डिहाइडचे सामान्य सूत्र आहे.

सर्वात सोपा एल्डिहाइड फॉर्मेडाइहाइड आहे तथापि, हा आर समूहऐवजी हायड्रोजन अणू बनवून सामान्य सूत्र पासून विस्कळीत आहे. एल्डिहाइड नावाच्या नामांकीत IUPAC यंत्रणा "अल" नुसार अॅल्डिहाइड दर्शविला जातो. एलीफाइट अल्डिहाइडसाठी, संबंधित अल्कनेच्या "ई" ऐवजी "अल" ने बदलले आहे. उदाहरणार्थ, सीएच 3

सीएचओला एथेनॉल असे म्हटले जाते आणि सीएच ₃ सीएच 2 _{सीओओला प्रोपेनल म्हणतात. अॅल्डेहाइडस रिंग सिस्टमसह, जिथे अॅल्डिहाइड गट रिंगशी थेट जोडला जातो, "कार्बाल्डहायड" हा शब्द त्यांना नामांकित करण्यासाठी प्रत्यय म्हणून वापरला जातो. परंतु सी 6} एच 6 _{सीएचओला बेंझिनॅरबॅलेडिहाइड वापरण्याऐवजी सामान्यतः बेंझ्लाडिहाइड म्हणतात.}

_{Aldehydes विविध पद्धतींनी एकत्रित केले जाऊ शकतात. एक पद्धत म्हणजे प्राथमिक मद्यार्क ऑक्सीकरण करणे. शिवाय, एल्डिहाइड एस्टर, नायट्रिल आणि एसीएल क्लोराईड कमी करून एकत्रित केले जाऊ शकतात.} केटोन केटोन्समध्ये कार्बनअल ग्रुप दोन कार्बन परमाणुंच्या दरम्यान स्थित आहे. केटोनचा सामान्य सूत्र खालीलप्रमाणे आहे.

केटोन नामकरण वापरले जाणारे प्रत्यय "एक" आहे. संबंधित alkane "one" च्या -e चा वापर केला जातो. अलिफाक चेन हे अशा प्रकारे गणले जाते जे कार्बनफ्लोनला सर्वात कमी शक्य संख्या देते. उदाहरणार्थ, सीएएच

3

कोचा

2

सीएच

2

सीएच 3 याचे नाव 2-पेंटॅनोन आहे.Ketones माध्यमिक मद्य च्या ऑक्सिडेशन पासून alkenes च्या ozonolysis करून, संश्लेषित केले जाऊ शकते. Ketones केटो-एनॉल tautomerism पडण्याची क्षमता आहे. ही प्रक्रिया घडते, जेव्हा एक मजबूत पाया α-hydrogen (कार्बन युक्त हायड्रोजन, जो कार्बोनिएल गटापुढे असते) घेतो. Α- हायड्रोजन सोडण्याची क्षमता, ऍलकेनशी तुलना करता केटोन्स अधिक अम्लीय बनवते. _{एल्डिहायडे आणि केटोनमध्ये फरक काय आहे?} - अल्डीहाइडचा कार्बोनिल गट हाड्रोजनपासून एका टोकापासून बांधला जातो, परंतु कार्बनॉइडमध्ये कार्बोनिएल गट दोन्ही बाजूंच्या कार्बन अणूंशी जोडला जातो. - म्हणूनच, एक केटोोन फंक्शनल ग्रुप नेहमी रेणूच्या मध्यभागी दिसत असतो आणि अल्डीहाइड ग्रुप नेहमी टर्मिनिवर असतो. - नामांकन मध्ये, अल्डिहाइडची प्रत्यय -al असते आणि केटोन्ससाठी प्रत्यय एक-एक आहे - एक परमाणू जिथे अॅल्डिहाइड एक कार्यशील गट आहे, कार्बोनिल कार्बन याला नामांकन असे एक क्रमांक दिले जाते. केटोनमध्ये, कार्बोनिल कार्बनला (कमीतकमी शक्य संख्या कोणत्याही दिशेने प्राप्त होत नाही) कमीत कमी संख्या देण्याकरता साखळीची गणना केली जाते. _{- केडीकॉसच्या तुलनेत अल्डीहाइड सहजपणे ऑक्सीडीड होऊ शकतो.}