एएलएस आणि एमएस दरम्यान फरक. एएलएस वि एमएस

Anonim

की फरक - aLS महेंद्रसिंग (मल्टिपल क्लेरोसिस) वि

की फरक दरम्यान ALS आणि महेंद्रसिंग की Amyotrophic बाजूकडील क्लेरोसिस (ALS) मोटर न्यूरॉन र्हास किंवा मोटर न्यूरॉन्स मृत्यू यांचा समावेश आहे की एक विशिष्ट व्याधी आहे, तर मल्टीपल स्लेरॉसिस (MS) जेथे insulating एक demyelinating रोग आहे मस्तिष्क मधील मज्जातंतूंच्या कव्हरचे कव्हर आणि मज्जासंस्थेचे नुकसान होते.

एएलएस म्हणजे काय?

Amyotrophic बाजूकडील क्लेरोसिस (ALS), देखील म्हणून ओळखले जाते लू Gehrig रोग आणि Charcot रोग , आणि तो मोटर न्यूरॉन्स र्हास झाले आहे. एएलएसच्या लक्षणांमधे ताठ स्नायू, स्नायू दुमटणे, आणि प्रगतीशील स्नायू वाया घालणे यांचा समावेश आहे. यामुळे संबंधित स्नायू गटांच्या सहभागामुळे बोलणे, निगराविणे आणि अखेरीस श्वास घेणे कठिण होते.

एएलएस चे कारण बहुतेक प्रकरणांमध्ये ज्ञात नाही. एक अल्पसंख्याक प्रकरण एखाद्या व्यक्तीच्या पालकांकडून वारशाने जाते. स्वैच्छिक स्नायू नियंत्रित करणारे न्यूरॉन्सच्या मृत्यूमुळे ALS उद्भवते. एएलएस चे निदान इतर संभाव्य कारणे निकाली काढण्यासाठी केलेले इतर तपासण्यांसह चिन्हे आणि लक्षणांवर आधारित आहे. हा विकार वरच्या आणि खालच्या मोटर न्यूरॉन्सचे अपसरण होतो. लक्षणे आणि चिन्हे न्यूरॉनल सहभागाच्या साइटवर अवलंबून असतील. तथापि, मूत्राशय आणि आतडीचे कार्य आणि डोळ्यांच्या हालचालींसाठी जबाबदार असलेल्या स्नायू बंडाळीच्या नंतरच्या टप्प्यात बसत नाहीत.

संज्ञानात्मक फंक्शन साधारणपणे वाचले जात असले तरी अल्पसंख्य लोक डिमेंशिया विकसित करु शकतात. संवेदी नसा आणि स्वायत्त मज्जासंस्थेची प्रणाली सहसा अप्रभावित असते.

ए.एल.एस चे बहुतेक रुग्ण श्वासोच्छवासातील अपघातापासून [99 9] पासून मरतात, साधारणपणे लक्षणांच्या प्रारंभापासून तीन ते पाच वर्षांच्या आत.

एएलएस चे व्यवस्थापन लक्षणे मुक्त करण्यासाठी आणि आयुर्मान वाढवण्याच्या उद्देशाने करते. सहाय्यक काळजी हेल्थ केअर प्रोफेशनल्सच्या बहुआयामी टीम्सद्वारा पुरवावी. उपचार श्वसन आणि आहार समर्थन सहसा समर्थक आहे. रिलझोळे जगण्यातून सुसह्यतेने सुधारण्यासाठी प्रभावी आढळले आहे. एएलएस ग्रस्त विख्यात भौतिकशास्त्रज्ञ स्टीफन हॉकिंग (मल्टिपल स्केलेरोसिस) म्हणजे काय?

याला डिसिसांटेड स्केलेरोसिस किंवा एनेसेफ्लोमायलिटिस डिसिमेनेट

म्हणून ओळखले जाते. मज्जातंतूंच्या तंतूचे प्रक्षेपण, मज्जासंस्थेशी निगडीत असणा-या प्रभावाच्या अडथळ्यामुळे शारीरिक, मानसिक आणि कधीकधी मानसिक विकार यांचा समावेश आहे. एमएस चिन्हे आणि लक्षणे यांचा समावेश आहे जसे झरे, पिंस आणि सुया किंवा स्तब्धपणा, स्नायू कमजोरी, स्नायू वेदना, समन्वय आणि संतुलन (अॅनेटिक्स) सह अडचणी; भाषण किंवा निगडीत समस्या, दृकश्राव्य समस्या इ. MS चे

अनेक रूपे

आहेत, नवीन लक्षणे एकतर वेगळ्या भागांमध्ये (पुनरुत्पादक स्वरूपात) किंवा वेळ (प्रगतिशील फॉर्म) वर बांधतात. प्रगती पॅटर्नवर आधारित अनेक प्रकार आहेत.

पुनर्रचना-वाचन माध्यमिक प्रगतिशील (एसपीएमएस) प्राथमिक प्रगतीशील (पीपीएमएस) प्रगतिशील पुन्हप्रवेश. अंतर्निहित यंत्रणा एकतर रोगप्रतिकारक शक्तीचा नाश किंवा मायीलिन उत्पादक पेशी अयशस्वी म्हणून समजला जातो. आनुवंशिकी, आणि पर्यावरणीय घटक (उदा. इन्फेक्शन) देखील ह्या रोगावर परिणाम करू शकतात. एमएसशी निगडीत असलेल्या रुग्णाला जीवनमान अपेक्षित आहे, सरासरी 5 ते 10 वर्षापूर्वी एक अप्रभावित व्यक्तीपेक्षा कमी आहे. वैद्यकीय इमेजिंग आणि प्रयोगशाळेच्या चाचणीसह मस्तिष्कपात्र द्रवपदार्थ विश्लेषणासह आणि मस्तिष्कांच्या क्षमता वाढवण्याच्या कारणास्तव मल्टिपल स्केलेरोसिस हे क्लिनिकल चिन्हे आणि लक्षणे सादर करण्यावर आधारित निदान. एमएस उपचारांचा समावेश सहभाग घेण्याच्या नमुन्यावर अवलंबून असतो आणि उपचार तत्त्व प्रतिरक्षा स्वरुपण आहे कारण हे बहुतेक रोगप्रतिकारक-मध्यस्थतेचा रोग आहे

  • . लक्षणेत आक्रमण दरम्यान, IV कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सच्या उच्च डोसचे प्रशासन, जसे की मेथिलपे्रँनिसॉलोन, स्वीकृत थेरपी आहे. काही इतर मान्यताप्राप्त उपचारांमध्ये इंटरफेरॉन बीटा -1 ए, इंटरफेरॉन बीटा -1 बी, ग्लॅटीरामेर एसीटेट, एमटॉक्सॅट्रोन इ. एएलएस आणि एमएसमध्ये काय फरक आहे?
  • एएलएस आणि एमएस एएलएसची व्याख्या: अज्ञात कारणांपैकी असाध्य रोग ज्यामध्ये मेंदूच्या स्टेम आणि स्पाइनल कॉर्ड लीडस्टो एट्रोफी आणि स्वेच्छेने स्नायूंच्या अखेरच्या अर्धांगवायूमध्ये मोटर न्यूरॉन्सचे प्रगतीशील अवनती आहे.
  • एमएस:
  • मध्यवर्ती मज्जासंस्थेची एक क्रॉनिक ऑटोइम्यूनिस डिसीजन ज्यामध्ये मायलिनचा हळूहळू नाश संपूर्ण मस्तिष्क किंवा पाठीच्या दोन्ही कोपर्यामध्ये पॅचेल्समध्ये आढळतो किंवा दोघेही मज्जातंतू मार्गांनी हस्तक्षेप करतात आणि पेशीच्या कमजोरपणामुळे, समन्वय कमी होणे आणि भाषण करणे आणि व्हिज्युअल दंगल

एएलएस आणि एमएस पॅथॉलॉजीक्स एएलएस: एएलएसचे लक्षण हे बहुधा एक neurodegenerative डिसऑर्डर आहे. एमएस: एमएस हा डेमॅइलिनेटिंग डिसऑर्डर आहे. कारण एएलएस: एएलएसमध्ये, जननशास्त्र भूमिका बजावते आणि बहुतेक प्रकरणांमुळे कारण अज्ञात आहे.

एमएस: एमएसमध्ये, रोगप्रतिकारक-मध्यस्थतेचा नुकसान सर्वज्ञात आहे. वयातील गट एएलएस: एएलएस सामान्यत: वृद्ध लोकांवर परिणाम करतात.

एमएस: एमएस साठी, वयोगटाचे कोणतेही वय आणि मध्यम व मध्यमवयीन लोकसंख्येत तसेच पाहिले जात नाही. न्यूरॉनल सहभाग एएलएस: एएलएस, विशेषत: मोटर सिस्टीमवर परिणाम करतो. एमएस: एमएस हे मज्जासंस्थेच्या कोणत्याही भागास प्रभावित करू शकते.

लक्षणे एएलएस:

एटीएममध्ये मोटार आल्या

एमएस: एटी न्यूटोलॉजिकल लक्षणांव्दारे एमएस होऊ शकतो. प्रगती एएलएस: ALS नेहमीच एक प्रगतिशील रोग आहे.

एमएस: एमएसमध्ये प्रगतीशील, पुन्हा पुन्हा किंवा मिश्रित नमुना असू शकतात.

निदान एएलएस: एएलएस निदान चिकित्सेचे लक्षण आणि लक्षणांवर आधारित आहे.

एमएस: एमएस निदान चिकित्सेक तसेच महत्वपूर्ण तपासणीवर आधारित आहे.

उपचार तत्त्व एएलएस: एएलएसचे उपचार बहुदा समर्थक असतात. एमएस: एमएस उपचार रोगप्रतिकार modulation वर आधारित आहे.

रोगनिदान एएलएस: एएलएसमध्ये, आयुर्मान अपेक्षेने 5 वर्षे आहे.

एमएस:

एमएसमध्ये, आयुर्मानाची अपेक्षेपेक्षा जास्त 5 वर्षे असते. प्रतिमा सौजन्याने: Mikael Häggström द्वारे "मल्टीपल स्लेरोसिसची लक्षणे" - सर्व वापरलेली प्रतिमा सार्वजनिक डोमेनमध्ये आहेत (पब्लिक डोमेन) कॉमन्स द्वारे "स्टीफन हॅविंग 2008 नासा" नासा / पॉल अलेर द्वारा - // www. नासा gov / 50th / NASA_lecture_series / hawking html कॉमन्स मार्गे (सार्वजनिक डोमेन) अंतर्गत परवानाकृत