क्रोमोजोमॅरल ऍब्रेरेशन आणि जीन उत्परिवर्तन दरम्यान फरक
की फरक - अनुवांशिक ऍब्रेरेशन वि जीन उत्परिवर्तन
क्रोमोसोम हे लांब डीएनए किड्यांपासून बनलेले निश्चित संरचना आहेत. एका सेलमध्ये, 23 जोड्यांत 46 गुणसूत्र असतात. एक गुणसूत्रमध्ये हजारो जीन्स आहेत. जीन क्रोमोसोम किंवा विशिष्ट डीएनए फ्रॅग्मेंटचा एक विशिष्ट प्रदेश आहे जो प्रथिनाचे संश्लेषण करण्यासाठी अनुवांशिक कोड देतो. त्यात एक अद्वितीय डीएनए क्रम आहे. क्रोमोसोम आणि जीन्स एका व्यक्तीची अनुवांशिक माहिती ठरवतात. म्हणून, त्यांना बर्याच आणि अचूक ठेवण्यासाठी हे खूप महत्वाचे आहे. तथापि, बर्याच कारणांमुळे, गुणसूत्र आणि जीन्सचे उत्परिवर्तन होऊ शकते, ज्यामुळे विविध रोग शस्त्रक्रिया होऊ शकतात. क्रोमोसोमल डिसबर्टेशन क्रोमोसोम नंबर आणि स्ट्रक्चर ऑफ असामान्य अट आहे ज्यामुळे गुंतागुंत निर्माण होते. जीन उत्परिवर्तन जीनच्या डीएनए संक्रमणाचे कायमस्वरूपी बदल आहे. क्रोमोसोमल डिसबर्टेशन आणि जीन म्यूटेशन मध्ये महत्वाचा फरक असा की क्रोमोसोमिकल डिसिलेक्शन क्रोमोसोम नंबर किंवा स्ट्रक्चरमध्ये बदलला आहे. तर जीन म्यूटेशन जीन्सच्या अनुक्रमांचे एक बदल आहे जे आनुवांशिक बदलते कोड एक गुणसुखाची उत्क्रांती नेहमी एक गुणसूत्राच्या एका मोठ्या भागामध्ये बदल दर्शवते, ज्यात एकापेक्षा जास्त जिन्न प्रदेशांचा समावेश असतो.
अनुक्रमणिका1. विहंगावलोकन आणि महत्त्वाचे अंतर
2 Chromosomal ऍब्रेरेशन 3 काय आहे जीन उत्परिवर्तन 4 साइड बायपास बाय साइड - क्रोमोसोमल अॅबररेशन vs जीन उत्परिवर्तन 5 सारांश
क्रोमोसोमल ऍब्रेरेशन म्हणजे काय?
क्रोमोसोम हे थ्रेडयुक्त संरचना आहेत जे हजारो जीन्सला डीएनए क्रमांच्या स्वरूपात जागा प्रदान करतात. विविध जीवांमध्ये एक विशिष्ट गुणसूत्र संख्या आणि रचना असते. संपूर्ण गुणसूत्र एखाद्या जीवजीवनाविषयी जनुकीय माहितीचे प्रतिनिधित्व करतात. म्हणून गुणसूत्रांची संख्या आणि रचना अतिशय महत्त्वाची आहे. जर गुणसूत्र क्रमांक आणि संरचनेमध्ये काही बदल झाला तर त्याला
गुणसूत्र विलग, वर्णसूत्र विसंगती, गुणसूत्र असामान्यता
किंवा गुणसूत्र उत्परिवर्तन असे म्हटले जाते. एखाद्या गुणसूत्राच्या एखाद्या भागाची हानी, मिळालेली किंवा पुनर्रचना किंवा गहाळ किंवा अतिरिक्त पूर्ण गुणसूत्रामुळे उद्भवू शकते. या क्रोमोसोमल विकृती देखील पुढच्या पिढ्यांना (अपत्य) पाठविली जातात.
गुणसूत्रातील ऍब्रेरेशनचे प्रकार विलोपन, दुप्पट, उलटा आणि ट्रान्सफरेशन नावाचे चार मुख्य प्रकारचे क्रोमोसोमल डिसॅबल आहेत. विलोपन - जेव्हा गुणसूत्रांचा मोठा विभाग गमविला जातो, तेव्हा त्याला हटविणे असे म्हटले जाते डुप्लिकेशन - जेव्हा गुणसूत्रांचा एक खंड दोनदा दिला जातो, तेव्हा त्याला डुप्लिकेशन असे म्हणतात. ट्रांसकोलॉन्शन - एखाद्या गुणसुघाचा एक खंड जेव्हा नॉन-होमोलॉगस क्रोमोसोममध्ये स्थानांतरित होतो, तेव्हा त्याला ट्रान्सलोकेशन असे म्हणतात.
उलटा - जेव्हा गुणसूत्रांचा एक खंड 180
0
परिभ्रमणामध्ये बदलला जातो तेव्हा त्यास उलटा म्हणून ओळखले जाते. हे सर्व बदल अखंड गुणसूत्र रचना आणि जीव सर्वसामान्यपणे अनुवांशिक संतुलनात बदलण्यासाठी जबाबदार आहेत.
संख्याशास्त्रीय गुणसूत्र विसंगती मुख्यतः अर्बुदाचार किंवा श्वेतक्रियेमुळे विघटन करणे झाल्यानंतर सेल डिव्हिजनच्या चुकांमुळे उद्भवते. Chromosomal nondisjunction ही gametes आणि संतती मध्ये गुणसूत्रांच्या असामान्य संख्या मुख्य कारण आहे. या परिस्थितीला aneuploidy (गुणसूत्रांची असामान्य संख्या उपस्थित) म्हणून ओळखले जाते. काही gametes गहाळ गुणसूत्रांसह तयार केले जातात तर काही gametes अतिरिक्त गुणसूत्रांसह आहेत दोन्ही प्रसंग गुणसूत्रांच्या असामान्य संख्येसह अपत्य निर्माण करतात. जर अंडी पेशी किंवा शुक्राणु मध्ये बदल होत असतील तर त्या विकृती शरीराच्या प्रत्येक पेशीला पाठविल्या जातात. गुणसूत्र विसंगती यादृच्छिकपणे होऊ शकतात किंवा पालकांकडून वारशाने मिळू शकतात. या विसंगतींचा उगम बाळांना आणि पालकांबद्दल वर्णसूत्र अभ्यास करून निष्कर्ष काढता येतो.
आकृती 01: क्रोमोसोम अव्यवस्था जीन उत्परिवर्तन म्हणजे काय?
एक जीन एक गुणसूत्र असलेल्या डीएनए संक्रमणाचा एक विशिष्ट प्रदेश आहे जो एका विशेष प्रथिनासाठी encodes करतो. जननेंद्रियाच्या डीएनए क्रम एक कायम बदल एक जनुक उत्परिवर्तन म्हणून ओळखले जाते एक विशिष्ट डीएनए क्रम त्या प्रथिनांतील अनोखा अनुवांशिक कोड दर्शवतो. जरी एक बेस जोडी प्रतिस्थापन जीन च्या अनुवांशिक कोड बदलू शकता, जे शेवटी एक वेगळा प्रथिने निर्मिती करू शकता त्यांना बिंदू म्यूटेशन म्हणून ओळखले जाते आणि सामान्य जनुकामध्ये उत्परिवर्तन होतात. मूक म्यूटेशन, मिसटेस म्यूटेशन आणि बिचाऱ्या विकृती असे तीन प्रकारचे म्युटेशन असतात.मूळ जीन अनुक्रमांमधून बेस जोड्यांचा समावेश किंवा काढून टाकल्यामुळे जीन म्युटेशन देखील होऊ शकते. टेम्पलेट डीएनए बदलण्याची आणि वाचन फ्रेम बदलण्याची त्यांची क्षमता असल्यामुळे हे उत्परिवर्तन महत्वाचे आहे कारण प्रथिनेचे अमीनो एसिड क्रम निश्चित करते. आनुवंशिक बदलांचे प्रकार आनुवंशिकतेचे उत्परिवर्तन असे दोन प्रकारचे आनुवंशिक उत्परिवर्तन आणि म्यूटेशन प्राप्त केले आहेत. आनुवंशिकतेचे म्यूटेशन पालकांकडून वारशाने होणे हे म्युटेशन अंडे पेशी आणि शुक्राणु यांच्यासारख्या पालकांच्या gametes मध्ये स्थित आहेत. म्हणून त्यांना
germline म्यूटेशन
म्हणून संबोधले जाते. जेव्हा खेळांचा सुपिकता येतो तेव्हा यौगोत्सवामध्ये जनुक म्यूटेशन प्राप्त होते आणि संतती शरीराच्या प्रत्येक पेशी जातो.
अधिग्रहित म्यूटेशन
विशिष्ट पेशी किंवा विशिष्ट कालावधीत व्यक्तीच्या आयुष्यात उद्भवतात ते प्रामुख्याने यूवी विकिरण, विषारी रसायने इत्यादिंसारख्या पर्यावरणीय कारणामुळे होतात आणि मुख्यतः स्नायू पेशींमध्ये होतात. म्हणूनच, अधिग्रहित म्युटेशन पुढच्या पिढीकडे पाठवले जाणार नाही.
आकृती 02: अतिनील विकिरणांमुळे जीन उत्परिवर्तन अनुसूचित रोधक आणि आनुवंशिकतामध्ये फरक काय आहे?
- फरक लेख मध्यम पूर्वी ->
अनुवांशिक ऍब्रेरेशन vs जीन उत्परिवर्तन
अनुवांशिक झोपडपट्टी जीवसृष्टीतील गुणसूत्रांची संख्या आणि संरचनेत बदलली आहे.
जीन उत्परिवर्तन हे जीनच्या डीएनए बेस क्रमात बदलणारे बदल आहे.
गुणसूत्रांची एकूण संख्या मध्ये बदल - क्रोमोसोमल विचलन जीवांमध्ये गुणसूत्रांची एकूण संख्या बदलू शकतो. जीन उत्परिवर्तनात जीवांमध्ये गुणसूत्रांच्या एकूण संख्येत बदल घडत नाही. स्केल
अनुवांशिक विचलनामध्ये अनेक आनुवांशिक बदल समाविष्ट होऊ शकतात. जीन म्युटेशन सामान्यतः एका जीन फेरबदलापैकी आहे.
नुकसान
