Mendelian आणि जनुकीय विकार फरक फरक | जनुकीय विकार वि Mendelian
की फरक - जनुकीय विकार
डीएनए सर्वात देश organisms अनुवांशिक माहिती साठवण्याकरीता केला आहे की nucleic ऍसिड आहे वि Mendelian. वारसा दरम्यान पालक पासून वंश पर्यंत अनुवांशिक माहिती प्रवाह. डीएनए रेणू पूर्णतः क्रोमोसोममध्ये व्यवस्थितपणे मांडला जातो ज्यामुळे हजारो जीन्स सहन होतात. प्रत्येक आनुवंशिकतामध्ये दोन पालकांच्या दोन एलील्स असतात. आनुवांशिक माहितीमधील बदलांमुळे अनुवांशिक विकार होतात. हे क्रोमोसोमविक विकृती किंवा जनुक (एलील) विकृतींमुळे होऊ शकते Mendelian विकार allelic असामान्यता आहेत जे पालक पासून वंश करण्यासाठी वारसा झाल्यामुळे जीव मध्ये अनुवांशिक रोग कारणीभूत. Chromosomal disorders क्रोमोजोमची संख्यात्मक आणि स्ट्रक्चरल विकृती आहेत जे दोषपूर्ण शिरोबिंदू आणि विस्थापनाचे कारण अनुवंशिक रोग कारणीभूत आहेत मेन्डेलियन आणि क्रोमोसोमल विकारांमधील हा महत्त्वाचा फरक आहे.
अनुक्रमणिका1. विहंगावलोकन आणि महत्त्वाचे अंतर
2 Chromosomal disorders 3 मेंडलियन विकार कोणते आहेत? साइड तुलना बाय साइड - मेंडेलियन वि क्रोमोजोमिकल डिसऑर्डर
5 सारांश
रंगसूचक विकार म्हणजे काय?
एक गुणसुख डीएनएची थ्रेड सारखी रचना आहे. हे जिवंत प्राण्यांचे मध्यवर्ती भाग मध्ये स्थित आहे. काही जीवांमध्ये छोटे-छोटे गुणसूत्र असतात आणि इतरांमधे तुलनेने मोठ्या संख्येत क्रोमोसोम असतात. 23 जोड्यांत मानवांचे एकूण 46 गुणसूत्र असतात. क्रोमोजोम डीएनए सीक्वेजची रचना करतात आणि डीएनए सीजेन्स जीन्समध्ये दर्शविले जातात. जीन क्रोमोसोमचा एक भाग आहे ज्यामध्ये विशिष्ट प्रथिने निर्धारित करण्यासाठी विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड क्रम असतो. क्रोमोसोम खरोखर महत्वाचे असतात कारण त्यामध्ये जीवसंपदाची संपूर्ण अनुवांशिक माहिती असते. म्हणून, गुणसूत्राची रचना, रचना आणि संख्या जीवसृष्टीच्या जनुकीय माहितीची सामग्री प्रभावित करतात.
अनुवांशिक विकार एखाद्या जीवच्या क्रोमोसोमच्या कोणत्याही असामान्य स्थितीचा संदर्भ देतात. ते शरीर प्रणाली रक्कम बदल किंवा वाढ, विकास समस्या निर्माण जे प्रयोग अनुवांशिक माहिती व्यवस्था, आणि कार्ये. ते येऊ क्रमांक (सांख्यिकीय स्वाभाविक) किंवा रचना (स्ट्रक्चरल स्वाभाविक) बदल गुणसुत्र तेथे आहे तेव्हा. एक स्ट्रक्चरल विचलन असल्यास गुणसूत्रातील भौतिक रचना बदलते.हे विघटन, डुप्लिकेशन्स, जोडणे, व्युत्पन्न, भाषांतरे इत्यादि सारख्या अनेक कारणांमुळे होते. हे बदल वेगवेगळे रोग स्थिती जसे जन्म दोष, गर्भधारणा नुकसान, मानसिक मंद होणे, प्रजननक्षमतेचे धोके इ. खाली सिंड्रोम, क्लाईनफेल्टर सिंड्रोम आणि गुणसूत्रांच्या संख्यात्मक विकृतीमुळे टर्नर सिंड्रोम हा सामान्य सिंड्रोम होतो. क्रोमोजोमची संरचनात्मक विकृतीमुळे क्रो-डु-चॅट सिंड्रोम आणि इतर अनेक सिंड्रोम होतात.
ही क्रोमोसोम विकार ओळखण्यासाठी वापरली जाणारी एक महत्त्वाची तंत्र आहे. यात आकार, केंद्रस्थानी स्थिती, आणि गुणसूत्रांचे वर्गीकरण पध्दती यासंबंधीची माहिती मिळते. मनुष्यांमध्ये क्रोमोसोम विकार ओळखण्यासाठी रक्त चाचणी, जन्मपूर्व तपासणी, आणि FISH साइटोजिनेटिक अभ्यास देखील केले जाऊ शकतात.
आकृती 01: सिंगल क्रोमोसोमिकल डिसऑर्डर मेंडलियन डिसऑर्डर काय आहेत?संपूर्ण लांबीमध्ये गुणसूत्रांमधे हजारो जीन्स आहेत. जीनमध्ये दोन alleles आहेत जी गुणसुत्र जोड्यांमध्ये जीनची साइट्स सूचित करते. या लोकीला alleles म्हणून ओळखले जाते आणि ते समलिंगी गुणसूत्र जोडीमध्ये स्थित आहेत. Mendelian वारसा वर्णन म्हणून प्रत्येक पालक या allele जोडी साठी एक allele योगदान सामान्य गुणसूत्र रचना आणि संख्या जरी गुणसूत्रांवर एक किंवा एकापेक्षा जास्त जीन्समध्ये बदल झाले असल्यास त्यामुळे रोग होऊ शकतात. हे उत्परिवर्तन alleles च्या मूल क्रम बदलल्यामुळे होतात. ते नवीन पिढीला वारसाहक्काने मिळते आणि त्यास दोषपूर्ण संतती होऊ शकते. या allelic विकृतींना मेंडलियन विकार असे म्हटले जाते आणि नवीन प्रजातींमध्ये उत्क्रांतिवादाचे बदल घडवू शकतात. कौटुंबिक विश्लेषणाद्वारे या अॅलेिलिक विकृतींना कौटुंबिक अवस्थेत आढळू शकते कारण हे विकार पालकांकडून संक्रमित झाले आहेत. रंग अंधत्व, हीमोफिलिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, थॅलेसेमिया, सिकल सेल ऍनीमिया हे मेंडेलियन विकारांचे उदाहरण आहेत.
आकृती 2: मेंडेलियन डिसऑर्डर मेंडेलियन आणि क्रोमोसोमल विकारांमधील फरक काय आहे?
- अंतर लेखापूर्वीच्या मधल्या ->
मेंडेलियन विरूद्ध क्रोमोसॉमल डिसऑर्डर
मेंडेलियन विकार अनुवांशिक आजारांमुळे allelic विकृतीमुळे होतात.
अनुसूचित रोधक गुणसूत्र म्हणजे अनुवांशिक संख्या आणि गुणसूत्रांची रचना यामुळे अनुवांशिक रोग होतात.
