जुळत नाही दुरुस्ती आणि Nucleotide कापुन काढणे फरक दुरूस्त

महत्त्वाचा फरक - न्यूक्लिओटाईड एक्झीजन दुरुस्ती विरूद्ध जुळत नसलेले दुरुस्ती

दररोज सेलमध्ये हजारो डीएनए नुकसान होतात. सेलच्या प्रक्रियेमध्ये जसे की प्रतिकृती, प्रतिलेखन तसेच सेलची व्यवहार्यता यामध्ये बदल घडवून आणतात. काही प्रकरणांमध्ये, या डीएनए नुकसानांमुळे होणा-या उत्क्रांतीमुळे कॅन्सर आणि वृद्ध होणे-संबंधित सिंड्रोम (उदा: प्रोजेरिया) सारख्या घातक रोग होऊ शकतात. हे नुकसान असला तरीही, सेल डीएनए नुकसान प्रतिसाद म्हणून नामित केलेले एक अत्यंत संघटित कासकेड दुरुस्ती यंत्रणा सुरू करते. सेल्युलर सिस्टममध्ये अनेक डीएनए दुरुस्ती यंत्रणेची ओळख पटली आहे; यांना बेस एक्स्सिशन रिपेअर (बीईआर), मिस्मॅच रिपेयर (एमएमआर), न्यूक्लियोटाइड एक्स्टीजन रिचार्ज (एनईआर), डबल स्ट्रँक ब्रेक रिपेरमेंट असे म्हटले जाते. न्यूक्लियोटाइड आरेखन दुरुस्ती हा एक अत्यंत अष्टपैलू प्रणाली आहे जो मोठ्या प्रमाणावर हेलिक्स विरूपण डीएनए वेदनांना ओळखतो आणि त्यांना दूर करतो. दुसरीकडे, प्रतिकृती दरम्यान मिसकॅंकॉर्पोरेटेड बेसचे अदलाबदल करणे बदलते. बेमेल रिव्हर आणि न्यूक्लियोटिड एक्स्टीजन रिचार्ज यात महत्वाचा अंतर म्हणजे <2 न्यूक्लिओटाईड एक्स्टीजन रिचार्ज (एनईआर) यूव्ही विकिरणाने बनविलेले पॅरीमिडाइड डिमर्स आणि रासायनिक जोड्यामुळे होणारी हेलिक्स वेदने काढून टाकण्यासाठी वापरली जातात, तर बेमेल रिरॅरिंग सिस्टम चुकीच्या अवतारामध्ये सुधारण्यात महत्वाची भूमिका बजावते. पुनर्रचना एनोजिम्स (डीएनए पोलिमरेझ 1) पासून पलायनानंतर पोळे बसल्या. जुळणारे खुर्च्या व्यतिरिक्त, मुंबई महानगर प्रणाली प्रथिने देखील समाविष्ट / किंवा डिलिट करणे हे लूप (IDL) पुनरावृत्ती डीएनए क्रम उत्तर दरम्यान polymerase slippage परिणाम आहेत दुरूस्त करू शकता.

अनुक्रमणिका

1. विहंगावलोकन आणि महत्त्वाचे अंतर

2 बेमेल दुरुस्ती काय आहे 3 न्यूक्लियोटाइड एक्झीजन दुरूस्ती काय आहे 4 साइड बायपास बाय साइड - विसंगत दुरुस्ती vs न्यूक्लियोटाइड एक्झीजन दुरुस्ती 5 सारांश न्यूक्लियोटाइड एक्झीजन दुरुस्ती म्हणजे काय?

न्यूक्लियोटाइड आरेखन दुरुस्तीचे सर्वात वेगळे वैशिष्ट्य हे आहे की डीएनए डबल हेलिक्समध्ये लक्षणीय विकृतीमुळे सुधारित न्यूक्लियोटाइड नुकसान झाले आहे. जवळजवळ सर्व सजीवांचे निरीक्षण केले जाते जे आजपर्यंत तपासले गेले आहेत. Uvr A, Uvr B, Uvr C (excinucleases) यूव्हीआर डी (एक हॅलिकिस) एनईआरमध्ये समाविष्ट असलेले सर्वात प्रसिद्ध एनजीयम आहेत जे मॉडेल इनिजीव्ह एन्कोलीमध्ये डीएनएची दुरुस्ती करते. यूव्हीआर एबीसी मल्टी-सब्यूनिट्स एन्जाइम कॉम्प्लेक्स यूवर ए, यूवीआर बी, यूवर सी पॉलीपीप्टाइड्स निर्मिती करते.वरील पॉलीप्पटडाइजस्साठी एन्कोड केलेल्या जनुकांमधे यूव्हीआर ए, यूव्हीआर बी, यूव्हीआर सी. यूव्हर ए आणि बी एंजाइम एकत्रितपणे नुकसानग्रस्त झालेल्या दूषित झालेल्या डीएनए दुहेरी हेलिक्समुळे ओळखल्या जातात जसे की यूव्ही विकिरणाने पॅरीमिडाइन डिमर्स. यूव्हीआर ए एटीपीस एंझाइम आहे आणि ही एक स्वयंकृत क्रिया आहे. मग यूआरआर ए डीएनएला सोडतो तर यूव्हीआर बीसी कॉम्प्लेक्स (एक्टिव्ह नुकलेझ) एटीपीद्वारे उद्भवणाऱ्या नुकसानाच्या दोन्ही बाजूंमध्ये डीएनए साफ करतो. यूव्हीआर डी नामक आणखी एक प्रथिने यूव्हीआरडी जनुक द्वारे एन्कोडेड आहे. एक हॅलिकिस II एंझाइम डीएनएला उघडते जे एकसंध फंक्शनल क्षतिग्रस्त डीएनए सेगमेंटमधून बाहेर पडते. हे डि.एन.ए. हेलिक्समधील अंतर सोडते. क्षतिग्रस्त विभागात excised गेले आहे, एक 12-13 nucleotide अंतर डीएनए स्ट्रँड मध्ये राहते. हे डीएनए पोलिमॅरेझ एंझाइम 1 ने भरले आहे आणि डिक डीएनए लिगेसने सील केले आहे. या प्रतिक्रियाच्या तीन चरणांवर एटीपी आवश्यक आहे. एनईआर यंत्रणेस स्तनपेशीसारखे मानवांमध्येदेखील ओळखले जाऊ शकते. मानवामध्ये, Xeroderma pigmentosum नावाची त्वचाची स्थिती यूव्ही विकिरणाने झाल्याने डीएनए डिमर्समुळे होते. डीएनए नुकसान टाळण्यासाठी जीन एक्सपीए, XPB, XPC, XPD, XPE, XPF आणि XPG प्रथिने तयार करतात. एक्सपीए, XPC, XPE, XPF, आणि XPG मधील जनुकांची प्रथिने न्युकेलीज क्रियाकलाप आहेत. दुसरीकडे, XPB आणि XPD जीन्सची प्रथिने helicase क्रियाकलाप दर्शविते जे Uvr D

E coli

.

आकृती 01: न्यूक्लियोटाइड एक्झीशन रिअरिंग

विसंगती दुरुस्ती म्हणजे काय? डीएनए संश्लेषणाच्या दरम्यान जुळण्या दुरुस्ती प्रणालीची सुरूवात केली जाते. जरी फंक्शनल € सबुनीटसह, डीएनए पोलिमॅरेझ तिसरा संश्लेषणासाठी प्रत्येक 10 8

बेस जोडींकरिता चुकीच्या न्युक्लिओटाईडचा समावेश करण्यासाठी परवानगी देतो. जुळत न होणारी प्रथिने ही न्यूक्लियोटाइडला मान्यता देतात, ते एक्साईझ करतात आणि त्यास अचूकतेच्या अंतिम स्तरासाठी जबाबदार योग्य न्यूक्लॉटाइड बरोबर प्रतिस्थापन करतात. डीएनए मेथिलिकेशन हे एमएमआर प्रथिनेसाठी नवीन संश्लेषित भूभागापासून पालकांना ओळखण्यासाठी महत्त्वाचे आहे. एडिनाइन (ए) न्यूक्लियोटाइडची मेथिलिकेशन जीएटीसी रूपेतील नव्या संश्लेषित नदीच्या पृष्ठभागावर थोडीशी विलंबित आहे. दुसरीकडे, जीएटीसी निबंधातील पालक स्ट्रॅंड एडेनिन न्यूक्लियोटाइड आधीपासूनच मेथिलेटेड झाले आहे. एमएमआर प्रथिने मूळ भागातून या फरकाने नवीन संश्लेषित भूसा ओळखतात आणि मिथिलाट होण्याआधी नवीन संश्लेषित भूस्थानात मिसळत दुरुस्तीची सुरूवात करतात. एमएमआर प्रथिने चुकीच्या न्युक्लिओटाईडला आळा घालण्यासाठी त्यांचे दुरूस्तीची कार्यवाही करतात. नव्याने तयार केलेल्या डीएनए स्ट्रॉन्थला मेथिलेटेड मिळते. एन्झाइम्स म्युट एच, एमयूटी एल आणि मल्ट एस हे जीन जनुकांद्वारे एन्कोड केलेले आहेत, एच, एम, बी एस आणि एसीलीमध्ये या प्रतिक्रियांची उत्पत्ती होते. Mut S प्रथिने C: C व्यतिरिक्त आठ संभाव्य जुळत नसलेल्या बेस जोडीपैकी सात ओळखतो आणि डुप्लेक्स डीएनएमध्ये जुळत नसलेल्या साइटवर बांधतात. बांधील एटीपीसह, एमयूटी आणि एमटी एस हे कॉम्पलेक्समध्ये नंतर सामील होतात. गुंतागुंतीच्या काही हजार जोड्या जोडल्या जातात जोपर्यंत हेमिसिथिलेटेड जीएटीसी निबंधात सापडत नाही. मुथ एच प्रथिनांच्या सुप्त न्युकेलाचे क्रियाकलाप सक्रिय झाल्यानंतर हेमिमथिलेटेड जीएटीसी निबंधात सापडते. हे अनमाइथिलेटेड डीएनए स्ट्रँड्स सोडते जेणेकरुन गॅमा न्युक्लिओटाइड जीएमटीसी नमुना (नवीन संश्लेषित डीएनए स्ट्रेंड) येथे 5 'निक सोडतील.मग जुळत नसल्याच्या दुसर्या बाजूला त्याच ओळीत बदल एच.ए. ने केले आहे. उर्वरित पावलांमधे, यूव्हीआर डी एक हॅलिकेश प्रोटीन, म्युट यू, एसएसबी आणि एक्सोन्युक्लेईच्या सामूहिक क्रिया मी एकट्या अडकलेल्या अयोग्य न्यूक्लियोटाइडवर आबकारी करतो. डीएनए एक्जिशनमध्ये तयार होणारा अंतर डीएनए पोलिमॅरेझ तिसराने भरला आणि लेगेजने बंद केला. अशाच प्रणाली माईस आणि मानवांमध्ये ओळखल्या जाऊ शकतात. मानवी एचएमएलएच 1, एचएमएसएच 1, आणि एचएमएसएच 2 चे उत्परिवर्तन आनुवंशिक नॉनपोलिपोपस कोलन कॅन्सरमध्ये समाविष्ट आहे जे कोलन सेलचे सेल डिव्हिजन नियंत्रित करते.

आकृती 02: जुळत नसलेल्या दुरुस्ती

जुळत नसलेल्या दुरुस्ती आणि न्यूक्लियोटाईड एक्झीजन दुरुस्तीमध्ये काय फरक आहे? ^{- फरक लेख मध्य पूर्व -> न्यूक्लियोटाईड एक्झीजन दुरूस्ती विरूद्ध जुळत नसलेल्या दुरुस्ती} पोस्ट-प्रतिकृती दरम्यान जुळत नसलेल्या दुरुस्तीची प्रणाली उद्भवते.

रासायनिक वीड यामुळे यू. वी. विविकरण आणि अन्य डीएनए जंतुसंसर्गामुळे पाइरीमिडायइन डिमर्स काढून टाकण्यात हे सहभाग आहे.

एन्झाइमस् मुल्ट एस, मुल्ट एल, मुट एच, यूव्हीआर डी, एसएसबी आणि एक्सोन्यूक्लेझ आय. द्वारा उत्पत्ती झाली आहे.

हे यूव्हर ए, यूव्हीआर बी, यूव्हीआर सी, यूव्हीआरडी एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होते.

मेथिलिकेशन

प्रतिक्रिया आरंभ करणे हे कठीण आहे
प्रतिक्रिया सुरू करण्यासाठी डीएनए मेथिलिकरण आवश्यक नाही.	एन्झाईम्सची कृती
Mut एच हे एंडोनायुचाले आहे. यूव्हीआर बी आणि यूव्हीआर सी एक्सोन्यूक्लिअल्स आहेत.
प्रसंग	हे विशेषतः प्रतिकृती दरम्यान होते
यू.व्ही. किंवा केमॅजिक म्यूटॉगन्सची माहिती असताना, प्रतिकृतीमध्ये नाही
संवर्धन हे अत्यंत संरक्षित आहे हे अत्यंत संरक्षित नाही.	अंतर भरणे
हे डीएनए पोलिमारेझ तिसरा द्वारे केले जाते.
हे डीएनए पोलिमारेझ 1 द्वारे केले जाते.	सारांश - जुळत नसलेले दुरुस्ती vs न्यूक्लियोटाइड एक्झीजन दुरुस्ती
जुळलेली दुरुस्ती (एमएमआर) आणि न्यूक्लियोटाइड आरेखन दुरुस्ती (एनईआर) दोन यंत्रणा ज्या सुधारण्यासाठी सेलमध्ये होतात डीएनए नुकसान आणि विविध एजंट्स द्वारे झाल्याने विरूपण. याचे एकत्रितपणे डीएनए दुरुस्ती यंत्रण म्हणून नाव देण्यात आले आहे. न्यूक्लियोटाइड एक्स्ट्रूजिंग रिपेअर रिप्रेरर्समध्ये सुधारित न्यूक्लियोटाइड हानी, विशेषत: डी.एन.ए. दुहेरी हेलिक्सचे हे महत्त्वपूर्ण नुकसान जे यु.व्ही वीरॅडिएशन आणि रासायनिक जोडण्यांमुळे उद्भवते. जुळत नसलेल्या प्रथिने चुकीच्या न्युक्लिओटाईडला मान्यता देतात, ते एक्साईझ करतात आणि त्यास योग्य न्यूक्लियोटाइड देतात. ही प्रक्रिया प्रतिकृती दरम्यान अचूकता अंतिम पदवी जबाबदार आहे
संदर्भ: 1 कूपर, जेफरी एम. "डीएनए दुरुस्ती. "कक्ष: अ आण्विक दृष्टिकोन 2 री संस्करण यू.एस. नॅशनल लायब्ररी ऑफ मेडिसिन, 01 जानेवारी 1 9 70. वेब 09 मार्च 2017.	2 "डीएनए जुळत नसलेल्या दुरुस्तीचे यंत्र आणि कार्य "सेल संशोधन यू.एस. नॅशनल लायब्ररी ऑफ मेडिसीन, एन डी वेब 09 मार्च 2017.
प्रतिमा सौजन्याने:
1. "न्यूक्लिओटाईड एक्झीजन रिजर्व-जर्नल. pbio 0040203. जी 001 "जिल ओ. फस, प्रिझिला के. कूपर - (2 बाय बाय बाय 5) कॉमन्सद्वारे विकिमीडिया 2 "डीएनए जुळणी दुरुस्ती Ecoli" केंजी फुकुई द्वारा - (सीसी करून 4 0) कॉमन्सद्वारे विकिमीडिया	शिफारस अमेरिका आणि युरोपमधील फरक टोरंटो आणि वॅनकूवर दरम्यानचा फरक टुंड्रा आणि वाळवंट दरम्यान फरक