Protists आणि बुरशी दरम्यान फरक

परिचय

प्रतिवाद आणि साजरा केला जाऊ शकतो. बुरशीचे दोन अद्वितीय साम्राज्य एकत्र होतात. Protests त्यांच्या वर्गीकरणाची गुंतागुंत अद्वितीय वैशिष्ट्य मध्ये एक मजबूत फरक ठेवावी. बुरशीचे लक्षण स्पष्ट करणे फारच सोपे आहे. प्रतिबंधातून फूंकी 1 9 वर्षांपूर्वी वेगाने पसरली. 1 99 5 च्या सुमारास [1] नवीन नॉन-एक्झिटिक आधारित बीजाणु विकार तंत्रज्ञानाच्या सहकार्याने विकसित केलेल्या जलविद्युत स्थळापैकी एक जलकाळात स्थलांतरित होण्याच्या प्रक्रियेदरम्यान ध्वजचुंबकीय नुकसान भरले. [2] फूजींनी वैशिष्ट्ये ओळखल्या जाणाऱ्या अशा संचांचा स्वीकार केला आहे जे प्रतिवाद्यांनी त्यांच्या मतभेदांचे स्पष्टीकरण करण्यास मदत करतात.

सेल्युलर फरक

प्रतिवाद एकसमान जीव आहेत बहुतांश बुरशी बहुकोशिक आणि संरक्षित केल्या जातात ज्यामध्ये हायफाईच्या एका शाखा वाढवल्या जातात. [1] शाखांच्या हायफाई स्ट्रक्चर्समध्ये एक किंवा अधिक (सामान्यत:) अधिक पेशी असतात जे एका नळीच्या भिंतीमध्ये आहेत [1]. सर्वाधिक Protists आकार गोलाकार आहेत, जे प्रसार करून ऑक्सिजन प्राप्त करण्यासाठी उप अनुकूल आहे. मोठ्या Protists त्यांच्या वाढीव ऑक्सिजन प्रसार आवश्यक गरज सामावून वाढवलेला आकार आहे [3].

सेल आकार < अभिकारक protists मुख्यतः सूक्ष्म आहेत पण दुर्मिळ उदाहरणे क्षेत्रात हजारो चौरस मीटर आढळले आहेत [3]. बुरशी उघड्या डोळ्यांनी पाहिल्या जाण्यासाठी सामान्यतः मोठी असते परंतु सूक्ष्म जीवाणूंची संख्या मोठ्या प्रमाणात आढळते [1]. < सेल झिले < प्रतिवाद रोपट्यासारखी सेल भिंती, पशूसारखी सेलची भिंत आणि बाह्य वातावरणापासून संरक्षण देणारे पोळे असू शकतात. [3] बर्याच Protists मध्ये एक सेल भिंत नाही [3] प्रतिबंधात्मक पेशी झिरपूरीच्या विविधतेनुसार, बुरशीचे एक परिभाषित वैशिष्ट्य ही चिठ्ठी सेल भिंत < [14] ची सर्वव्यापी उपस्थिती आहे.

इंट्रासेल्युलर संगठन < बुरशी सेप्टाच्या विभाजन प्रणालीद्वारे कंपाजित झालेल्या हायफाईच्या गुळगुळीत प्रणालीचा समावेश आहे [1]. Septa कोणत्याही Protists मध्ये सापडले नाहीत [3]. पारंपारिक कंपार्टमेंटमध्ये फंगल सेप्टा डिवाइड हायफाई [1]. सेप्टाची छिद्र ऑ organelles च्या स्थानांतरणास परवानगी देते ज्यामध्ये पेशींमधील राइबोसॉम्स, मायटोचंड्रिया आणि न्यूक्लीचा समावेश होतो [3]. प्रोटोकॉल ऑ organelles नॉन-डिपार्ट्टलॅज्ड सायटप्लाज्म [3] मध्ये अस्तित्वात आहेत.

सेल्युलर अपेंडेजेस मुख्यतः स्थिर बुरगी विपरीत, protists गतिशील आहेत [1, 3] आणि या हालचाली सेल्युलर appendages च्या व्यतिरिक्त द्वारे बुरशी पासून morphologically protists फरक. प्रतिबंधात वारंवार पापणीचे झुडूप, झगमगाट आणि स्यूडोपोदिया सारख्या परिशिष्टे असतात. [3] बुरशी मध्ये conidial appendages च्या दुर्मिळ उदाहरणे अस्तित्वात नाही तरी फुफ्डी सहसा सेल्युलर appendages नाही [4].

श्वसन

प्रतिबंधात्मक श्वसन

मी) Protist एरोबिक श्वसन < प्रसार प्रसार करून ऑक्सिजन प्राप्त आणि हे सेल्युलर वाढीसाठी त्यांची क्षमता मर्यादित [3].Phytoflagellates जसे काही Protists autotrophic आणि ऑक्सिडेटिव्ह विषारी द्रव्य चयापचय दोन्ही बाहेर घेऊन [3]. तापमान आणि ऑक्सिजनचा वापर प्रमाणात मोठ्या प्रमाणात माध्यमातून चटकन चयापचय कार्यप्रदर्शन. हे त्यांच्या मोठ्या संख्येने उप-उत्पादनाचे उप-उत्पादन आहे, ज्यात तापमान आणि ऑक्सिजन उपलब्धतेची विशाल श्रेणी आहे [3].

ii) प्रतिवादक अॅनारोबिक श्वसन < अनिवार्य ऍनेरोबिक श्वसन परजीवी Protists मध्ये अस्तित्वात आहे, युकेरेट्ससाठी विवाहितपणा [3]. अनेकांना एएरोबचे बंधनकारक करण्यास प्रतिबंध करणे प्रोटोकॉल ऑक्सिडेस नसतो ज्यामुळे एटिप्पक मायटोचांड्रिया होते [3]

iii) बुरशीजन्य श्वसनक्रिया

बहुतेक फुफ्फुसांवरून एएनओडीएच पासून ऑक्सिजनपर्यंत इलेक्ट्रॉन्स हस्तांतरित करण्यासाठी शाकाहारी श्वसन शृंखलांचा वापर करून एरोबिकरी श्वसन करतात [5]. फंगल एनएडीएच डिहाइड्रोजनेजचा वापर मैट्रिक्स एनएडीएच च्या ऑक्सिडेशनचे उत्प्रेरित करण्यासाठी केला जातो आणि रोटेनोन सारख्या काही इनहिबिटरसच्या उपस्थितीतही करण्यास सक्षम आहे. [5] बुरशी देखील ubiquinol साठी इनहिबिटरच्या उपस्थितीत श्वसन करण्यासाठी पर्यायी ऑक्सिडेसेसचा वापर करतात: सायटोम्रोम सी ऑक्सिड्रॉडेक्टेझ आणि सायटोच्रोम सी ऍक्सिडेस [5]. नायट्रिक ऑक्साईड-आधारित यजमान संरक्षण यंत्रणांच्या उपस्थितीत पर्यायी ऑक्सिडोज्साची कार्यक्षमता प्रभावीपणे होऊ शकते [5]

ओसॅन्ग्रोजेलेशन < पाण्यातील वातावरणात राहणार्या प्रतिबंधात बुरशी मध्ये सापडलेल्या सेल्यूलर स्ट्रक्चर्सची प्रवर्धन नाही. या प्रवर्धन उच्च दर्जाचे osmoregulation सक्षम करते. कॉन्ट्रॅक्टिकल व्हॅक्यूओल्स प्रोटीट ऑर्गेनेल आहेत जे ओझरोग्रुजेशन सक्षम करतात आणि सूज आणि सेल रपट रोखतात. [3] कॉन्टॅक्टिकल वेक्युलेज ट्यूबल्स व फॅस्सेलच्या एकत्रिकेत असतात जे स्क्वेअरइओम म्हणतात ज्या सेलच्या कॉन्टॅक्ट वेक्युओल्सच्या निष्कासनासाठी मदत करतात [3]. फूंगी [1, 3] मध्ये कॉन्टॅक्टिकल वेक्युलेन्स कमी प्रमाणात आढळतात.

मिटोकॉन्ड्रियल फरक

प्रतिबंधात्मक मिटोकॉन्ड्रियल जीनोमस्

फुफ्ीच्या विपरीत, प्रोटोस्टॅट मायटोकोडायड्रल (एमटी) जीनोमांनी अनेक पूर्वजांचे प्रोटो-माइटोकॉन्ड्रियन जीनोमिक तत्व कायम ठेवले आहेत. बुरशी mtGenomes [6] मध्ये जीन कमी करून हे स्पष्ट होते.

प्लॅस्डोडियम फॅल्सीपीरॅम < 6 9 बीबीच्या जीनोमपासून व्होईन्कोला फेंगईसारख्या लहान श्रेणीतील कोयोनोफ्लॅगेलेट

मोनोसिगा ब्रेव्हीकोलिस < पर्यंत प्रोटिटेट माउंट जीनोम श्रेणी. सरासरी प्रोटिस्ट mtGenome आकार 40kb सरासरी फंगल मिटोकोडायड्रियल जीनोम आकारापेक्षा लहान आहे [6]. < एमटीजेनओम हे कॉम्पॅक्ट आहेत, समृद्ध करतात आणि बहुतेक वेळा ओव्हरलॅपिंग कोडिंग क्षेत्रांचा समावेश करतात. [6] नॉन-कोडिंग इन्ट्राँनिक स्पेस एकूण प्रोटेस्ट mtGenome आकाराच्या [10] कमी 10% आहे. Protist mtDNA च्या मोठ्या प्रमाणामध्ये ग्रुप I किंवा ग्रुप IIचे आंतरराष्ट्रीकरण नाही [6]. फूंगीच्या तुलनेत Protest mtGenomes मध्ये A + T सामग्री जास्त असते [6]. Protist mtGenomes च्या जीनची सामग्री फण्झल एमटीजेनोम्सपेक्षा अधिक म्हणजे एमटिजनोसारखी वनस्पती असते. [6] बुरशीच्या विपरीत, लहान आणि मोठ्या सबएनट आरएनएसाठी प्रतिबंधात्मक mtGenomes एन्कोड [6]

फंगल मिटोकॉन्ड्रियल जीनोमस् < फुफ्के ​​protists पासून विकसित आणि त्यांच्या फरक जीन कमी आणि intron व्यतिरिक्त द्वारे दर्शविले जाते [6]. प्रतिजैविक mtGenomes च्या तुलनेत, फंगल एमटीजॅनोममध्ये मोठ्या प्रमाणात आंतरगामी विभाग असतात ज्यात मुख्यतः ग्रुप आय इंट्रोन्स नसलेल्या गैर-कोडींग पुनरावृत्ती आणि इंट्रोन्स असतात. [7]फिंगल एमटीजिनोम आकारामधील बदल हे प्रोटियंट एमटीजेनोम्स [7] मधे आढळून येणारे जीन आधारित फरक ऐवजी आंतरक्रिया क्षेत्राने स्पष्ट केले आहेत. इंटरंगेनिक प्रांतातील फंगल एमटीजेनोम्समध्ये 5 किलोमीएपर्यंतचा कालावधी असतो [7] < जरी Protist mtGenomes मध्ये अधिक जनुके असतात, परंतु फंगल mtGenomes मध्ये टीआरएनए कोडींग जीन्सची लक्षणीय मोठी मात्रा असते [6, 7]. फुफ्फुस एमटीजिनोम आकार Protist mtGenomes च्या तुलनेत मोठ्या श्रेणीत असतो. सर्वात लहान ज्ञात फंगल mtGenome आहे 19 केबीपी,

Schizosaccharomyces pombe

[6] मध्ये आढळते. सर्वात मोठी ओळखले जाणारे फंगल mtGenome हे 100 केबीपी आहे, जे

पोडोसॉरा एन्सेरिना < [6] मध्ये आढळते. Protist mtGenomes च्या विपरीत, फुफ्कलच्या माउंट डीटीएनएच्या जीनची संसर्गास संसर्गावर तुलनेने सुसंगत आहेत. [6]

पोषक घटक आणि पौष्टिकता प्राप्त करण्याची रणनीती

बुरशी पोषक घटक संपादन बुरशी मायसेलियम, हिपेचे त्यांचे संकलन वापरतात, त्यांच्या पेशींच्या प्लाझ्मा पेशींमधील पोषक द्रव्ये प्राप्त करण्यासाठी आणि वाहून नेतात. [2] ही प्रक्रिया पोषक तत्त्वांवर मिळवलेल्या वातावरणातील पीएच वर आधारीत आहे. [2] बुरशी प्रामुख्याने मृत वनस्पती आणि जनावरे विघटित होणा-या विघटन केलेल्या जैव पदार्थांपासून त्यांचे पोषक तज्ञ असतात. [1] पोषकद्रव्यांच्या आवश्यक पचनसंस्थेला एन्झाइम्सच्या प्रकाशातून उद्भवते जे उत्तेजन [1] प्रोटीस्ट पोषक घटक संपादन करून विरोध करून, विविध धोरणांद्वारे त्यांच्या पोषक प्राप्त करून घेण्यास उत्तेजन देणारे मोनोमर्समध्ये पोषक घटक विघटित करतात. Protist पोषक तत्वावर संपादन धोरणे वर्गीकरण करण्याचा प्रयत्न सहा श्रेणी परिभाषित [3]: फोटो-ऑट्रोप्रिफिक प्राथमिक उत्पादक

- CO2 आणि H2O पासून पोषक घटक संश्लेषित करण्यासाठी सूर्यप्रकाशाचा वापर करा.

बैटी- आणि अलंकृत करणारे < - जीवाणू किंवा बंदरांवर खाद्य द्या.

सॅप्रट्रॉफ्स < - बाह्य कोशिकीय पचण्यानंतर आणि नंतर नॉन-ज्वलनशी संबंधित पदार्थांवर आहार घ्या.

अल्जीव्हर्स < - प्रामुख्याने एकपेशीय वनस्पतींवर आहार गैर-निवडक ओमनीव्हर्स < - एकपेशीय वायुपेशी, पोटॅशियम आणि जीवाणू यावर निवडक नाही. रेप्टालियर प्रीडेटर्स < - मुख्यत्वे प्रोटोझोआ आणि प्राण्यांवर उच्च पौष्टिक पातळी पासून खाद्य पूर्वनियोजित धोरणातील बर्याच पद्धती मिश्रित आहेत उदाहरणार्थ, फोटो-ऑटोोट्रॉफिक प्राथमिक उत्पादकांमध्ये समुद्री आधारित जीव असतात ज्यात पोषणद्रव्ये प्राप्त करण्याची अनुमती देणार्या उत्पातिक पातळीच्या वेगवेगळ्या स्तरांवर काम करता येते ज्यास सूर्यप्रकाश उपलब्ध नसतो तेव्हा सूर्यप्रकाशापासून उर्जा इनपुटची आवश्यकता नसते [3]. पुनरुत्पादक फरक < प्रतिपादन आणि बुरशी दोन्हीमध्ये लैंगिक आणि अनैसर्गिक पुनरुत्पादनाच्या प्रजातींचा समावेश आहे. प्रतिबंधात ते एकमेव आहेत ज्यात त्यांनी जीवाश्म आणि लैंगिक प्रजनन या दोन्ही जीवनास त्याच जीवनामध्ये सक्षम असलेल्या जीव असतात. [8] काही Protist जीवन चक्र च्या अवघडपणा जीव जीव आत चकित करणारी आकारविज्ञान विविधता मध्ये परिणामस्वरूप पुनरुत्पादन विविध पद्धती सक्षम करते [8]. प्रतिबंधात्मक-संबंधित आकृतिबंधी बदल फुग्याच्या रूपात ते प्रतिबंधात आहेत त्याप्रमाणे नाहीत.

अशुभजन्य पुनरुत्पादक फरक

बुरशी मध्ये अत्यावशक प्रजनन mycelium वर किंवा mycelium च्या फ्रॅगमेंटेशन द्वारे किंवा होतकरू [9] माध्यमातून फळांच्या शरीरातून निघणार्या spores च्या विरहीत माध्यमातून उद्भवते.Protists मध्ये अत्यावशक पुनरुत्पादन विविध पद्धती द्वारे उद्भवते बायनरी फिशन (एकल आण्विक विभाजन) आणि बहुविध फटी (प्रोटोकॉलमध्ये) दोन सामान्य एसेकॉयल प्रजनन पद्धती आहेत [8]. प्लॅस्मोटोमी हे एक प्रोस्टिस्ट-विशिष्ट पुनरुत्पादक कार्यक्रिया आहे [8] प्लास्माटोमी बहुउद्देशीय protists दरम्यान उद्भवते आणि न्यूक्लिअर विभागणी न करता cytoplasmic विभागणी समाविष्ट [8].

लैंगिक पुनरुत्पादक फरक: फूहि यांनी लैंगिक प्रजनन अधिक प्रमाणात कार्यान्वित केले [8, 9]. हे अत्याचाराच्या पुनरुत्पादनाच्या तुलनेत अधिक क्लिष्ट आहे आणि अशा प्रकारे प्रतिबंधात्मक आणि बुरशी यांच्यामध्ये प्रक्रिया कशी वेगळी आहे ह्याची एक व्याख्या करण्यासाठी अधिक तपशीलवार वर्णन आवश्यक आहे.

बुरशीजन्य लैंगिक पुनरुत्पादन

बुरशीजन्य लैंगिक प्रजनना दरम्यान संपूर्ण प्रक्रिया [9] मध्ये आण्विक झिल्ली आणि न्युक्लिऑलस (सामान्यतः) कायम राहतो. प्लॅस्मोमामी, कारोगॅमी आणि अर्बुओस या बुरशीजन्य लैंगिक प्रजोत्पादनाचे तीन अनुक्रमिक टप्पे आहेत. [9] प्लॅस्मोमामी मॅट्रिक पेशींमधील प्रोटॉप्लाझमिक फ्यूजन लावतात जे त्याच कोशिकामध्ये वेगळ्या अस्थिदोष केंद्रक आणते [9] या अस्थी न्यूक्लियसचे मिश्रण आणि डिप्लोएड न्यूक्लियसचे निर्माण कारयोगी स्टेज [9] मध्ये होते. कारओगेमीच्या समाप्ती जवळ अणूभोवती असलेला विद्युत् सगोत्र तंतुंचा निर्मिती करून एक युग्मज अस्तित्वात आहे आणि अर्धसूक्ष्म वाटून पुढे येत आहे. हे डिप्लोइड गुणसूत्र विभक्त द्वारे हप्पलओडची स्थिती reestablishes [9]

1. प्रोटोस्टोर्सच्या तुलनेत फंगरीमध्ये लैंगिक प्रजननासाठी हॅप्लोइड केंद्रक संवादासाठी फंगल पद्धती अधिक भिन्न आहेत. या रणनीतीांमध्ये गॅमेटींगिया (सेक्स अवयव) पासून गॅमेट निर्मिती आणि रिलीझचा समावेश आहे, दोन प्राण्यांमध्ये गॅमेटेगिया संवाद आणि स्नायूंचे हत्ती संवादाचे [9]. लैंगिक पुनरुत्पादन करण्यास प्रवृत्त करा < फिंगीने वापरलेल्या लैंगिक प्रजनन पद्धती जवळजवळ संपूर्ण निराळ्या आहेत. ही धोरणे सेल्युलर संरचना, विशेषतः सेल्युलर अॅप्लेजेस, जे इतर प्रतिवाद्यांशी संपर्क साधण्यासाठी उपलब्ध आहेत असा परिणाम म्हणून वेगळी आहेत. [8] गमेटे निर्मिती आणि रीलिझ हा अत्यंत गतिशील ध्वजांकित प्रोटिस्ट्समध्ये लैंगिक प्रजोत्पादन पद्धत आहे [8]. संयुग्मन ही एक पद्धत आहे ज्यामध्ये सेलीटेड प्रोटिस्टिस्ट्स वापरतात ज्या स्वतंत्र गीमेटी तयार करण्याच्या आणि सोडण्याच्या ऐवजी जुमानकी केंद्रस्थानाचा संयोग करतात. [8] स्वत: ची गर्भधारणा एक प्रक्रिया, तरीही लैंगिक पुनरुत्पादन एक प्रकार म्हणून मानले जाते, एक स्वत: ची निगडीत पालक सेल च्या संतती दरम्यान homozygosity निर्मिती [8].
2. सारणी सारांश < वरील सारांशानुसार, प्रतिवादकार आणि बुरशी यांच्यातील फरक अवास्तव आहे आणि प्रत्येक स्तरावरील रचना आणि त्यांच्या वातावरणाशी त्यांच्या सर्व व्यवहारक्रियात्मक परस्परांमध्ये ते पाहिले जाऊ शकते. हे पुनरावलोकन फक्त मतभेदांचा सारांश आहे. अधिक शिकण्यात इच्छुक असलेल्यांसाठी अधिक तपशीलवार स्पष्टीकरण उद्धृत केलेले संदर्भ अधिक दर्शवितात. <