बहिण आणि बहिणीची Chromatids दरम्यान फरक
बहिण वि बहिणी क्रोमॅटिडीज < हे आश्चर्यकारक नाही की मानवी शरीर कसे वाढत आणि विकसित होते? एका अंडं पेशी आणि शुक्राणु कोशिकाच्या संधी मिळण्यापासून, मानव जन्मायला सुरूवात आहे. मानवी शरीराच्या पेशी मित्सुबिशी म्हणतात की प्रक्रिया मध्ये गुणाकार. म्हणूनच आम्ही वाढत आहोत आणि स्नायूंच्या वस्तुमान वाढवत आहोत. आमच्या अद्वितीय वैशिष्ट्ये deoxyribonucleic ऍसिड, किंवा फक्त डीएनए सह परिभाषित आहेत. आमच्या प्राथमिक ग्रेड दरम्यान, आम्ही आधीच मानवी पुनरुत्पादन आणि सेल प्रतिकृति मूलतत्त्वे अभ्यास करत आहोत. आम्ही "डीएनए" या शब्दाबद्दल खूप ऐकले आहे, तरीही आम्ही "क्रोमॅटिड" या शब्दाद्वारे उत्तीर्ण झालो आहे. "<
क्लेरेन्स एर्विन मॅकक्चुंग यांनी 1 9 00 च्या सुरुवातीस "क्रोमॅटिड्स" हा शब्द तयार केला. क्रोमॅटिड्स दोन फायबर स्ट्रेंड्स आहेत ज्या एकेका एकास सेंट्रोरेरेद्वारे जोडल्या जातात, सेल डिव्हिजनच्या प्रारंभिक अवधीमध्ये क्रोमोसोमच्या दुप्पटपणातून तयार केले जातात. त्यानंतर, तो उशीरा टप्प्यात वैयक्तिक गुणसूत्र बनण्यासाठी वेगळे होईल. जेव्हा क्रोमॅटिड्स सेलच्या विरुद्ध ध्रुवांप्रमाणे वेगळे दिसतात तेव्हा त्यांना आता "मुली गुणसूत्रे" म्हटले जाते. "" क्रोमॅटिड्स "ही संज्ञा अर्बुलीय व्याधीरोता आणि श्वेतपटल स्नायूत रटाळ या प्रक्रियेमध्ये वापरली जातात. क्रोमेटिड्स, बहीण किंवा बहीण क्रोमेटिडचे दोन प्रकार आहेत
आपण बहिणी आहात तेव्हा कदाचित तुमच्याकडे समान चेहरे असतील किंवा त्यांच्यासारखेच वैशिष्ट्ये असतील. हे बिन क्रोमॅटिड्सबद्दल देखील सत्य आहे बहीण क्रोमेटिडेट्स क्रोमॅटिडचे दोन समान प्रती आहेत. जेव्हा आपण "एकसारखे" म्हणतो तेव्हा ते मूळ कॅरमेटिडची प्रतिकृती बनतात. बहीण क्रोमॅटिड्समध्ये समान जीन्स आणि समान alleles आहेत. इंटरफेस कालावधी एस उपपाना दरम्यान, संपूर्ण सेलच्या डीएनए डुप्लिकेट असताना बहीण chromatids एक संपूर्ण संच तयार केले जातात. एक mitotic सेल्युलर विभागणी दरम्यान, सारखे chromatid जोडी दोन असमान पेशी विभागले आहेत. काही अभ्यासातून असे दिसून येते की काही प्रजातींमध्ये, डीएनए दुरुस्तीसाठी बहीण क्रोमॅटिड्स जबाबदार असतात. कन्या पेशींमध्ये आनुवांशिक माहितीचे एक अगदी अचूक वितरण करणे, बहीण क्रोमॅटिड्सचे एकत्रिकरण आवश्यक आहे जेव्हा अनुवांशिक माहितीचा असमान वितरण असतो तेव्हा कर्करोग आणि इयूप्लॉइड सारखे संभाव्य दोष येऊ शकतात.
गैर-बहीण क्रोमेटीड्स यांना समलिंगी म्हणून म्हटले जाते. ते एकाच लांबी, स्टेनिग नमुने, सेंट्रोरेअर पोजीशन तसेच एक विशिष्ट स्थानी असलेल्या जीन्सच्या समान वैशिष्ट्यांसह क्रोमोसोम जोड्या असतात. एक अविवाहित क्रोमॅटिड त्याच्या आईकडून वारसाहक्काने प्राप्त झाला आहे आणि दुसरा मुलगा त्याचा बाप आहे. यामुळे, ते एकसारखे नाहीत. म्हणूनच त्याला "बहीण" असं म्हणतात. "नॉन-बहीण क्रोमॅटिड्स मेयोटिक सेल्युलर डिव्हिजनच्या दरम्यान तयार केले जातात. मेयुओस हे सेल्युलर डिव्हिजनचा एक प्रकार आहे जो जीमेटी, अंडी पेशी आणि शुक्राणू पेशी यांच्या निर्मितीशी संबंधित आहे.जेव्हा जुनाट संघटित होणे किंवा क्रॉसओवर घडते तेव्हा, जोडीतील प्रत्येक गुणसूत्रात पालकांच्या जैविक वैशिष्ट्ये असतात जसे केसांचा रंग, डोळे, आणि त्वचेचा रंग. स्वयंसिओम आणि सेक्स कोरोजोमसचा एक जोड या नावाची बंदी नसलेली बरीच क्रोमेटिडेट्सची 22 जोड्या आहेत. सर्व मानवांमध्ये 46 क्रोमोओसम आहेत. एक मूल त्याच्या पालकांच्या कोणत्याही गुणधर्मांना वारशाने मिळू शकते कारण गुणसूत्रांमध्ये प्रत्येक जोडी त्याच्या पालकांचे गुणधर्म असते.
सारांश:"क्रोमॅटिड" हा शब्द 1 9 00 च्या सुरुवातीस क्लेरेन्स एर्विन मॅक्क्लिंग यांनी तयार केला होता.
क्रोमॅटिड्स दोन फायबर स्ट्रॅन्ड आहेत जे एका सांध्याभोवती जोडलेले असतात. सेल विभागातील प्रारंभिक टप्प्यात गुणसूत्रांच्या दुप्पट कामांपासून ते तयार केले जाते.
-
क्रोमॅटिड्स, बहीण किंवा बहीण क्रोमेटिडचे दोन प्रकार आहेत.
-
समान जीन्स आणि alleles असणा-या क्रोमॅटिडची बहिण वर्णक्रांती ही एकसारखे दोन समान प्रत आहेत.
-
गैर-बहीण क्रोमॅटिड्स यांना समान लांबी, स्टनिंग पॅटर्न, सेंट्रोरेअर पोझिशन, तसेच एखाद्या विशिष्ट ठिकाणी जीन्सची हीच वैशिष्ट्ये असणारे homologues म्हटले जाते. <
