वाढ होण्याची शक्ती नसलेला रक्तक्षय आणि रक्ताचा फरक | ऍप्लॅस्टिक अॅनेमिया वि लेक्केमिया
की फरक - रक्ताचा
वि वाढ होण्याची शक्ती नसलेला रक्तक्षय रक्ताचा अस्थिमज्जा मध्ये असामान्य द्वेषयुक्त monoclonal पांढ-या रक्तपेशी जमा व्याख्या करू शकतो. स्वतः नावाने, आपण समजू शकतो की ल्युकेमिया हा एक प्रकारचा दुर्धरता आहे अस्थी मज्जाची हायपरसेलुल्यरिटी (ऍप्लसिया) असलेल्या पँकेटोपेनियाला ऍप्लॅस्टिक ऍनेमिया म्हणून ओळखले जाते. वाढ होण्याची शक्ती नसलेला अशक्तपणा आणि रक्ताचा दरम्यान की फरक कोणत्याही कर्करोगाच्या पेशी नसतानाही, leukemic, किंवा असामान्य पेशींचे उपस्थिती किंवा अभाव आहे; तर वाढ होण्याची शक्ती नसलेला अशक्तपणा नाही रक्ताचा गौण रक्त किंवा अस्थिमज्जा मध्ये, कर्करोगाच्या leukemic किंवा असामान्य पेशींचे उपस्थिती द्वारे दर्शविले जाते.
अनुक्रमणिका
1. विहंगावलोकन आणि महत्त्वाचे अंतर
2 अॅप्लॅस्टिक अॅनेमिया 3 ल्यूकेमिया 4 काय आहे अॅप्लास्टिक अॅनेमिया आणि ल्युकेमिया दरम्यान समानता 5 साइड कॉमर्सन बाय साइड - अॅपलास्टिक अॅनेमिया विरु ल्युकेमिया इन टॅबलर फॉर्म
6 सारांश
ऍप्लास्टिक अॅनेमिया म्हणजे काय?
अस्थी मज्जाची हायपरसेलुल्यरिटी (ऍप्लसिया) असलेल्या पँक्सीटोपेनियाला ऍप्लास्टिक अॅनेमिया असे म्हणतात. या स्थितीत, ल्युकेमिक, कर्करोगजन्य किंवा इतर असामान्य पेशी परिधीय रक्त किंवा अस्थी मज्जामध्ये आढळतात. उर्वरित किंवा असामान्य रोगप्रतिकार प्रतिकारांमध्ये दोष असलेल्या Pluripotent स्टेम सेलची संख्या कमी केल्यास परिणामी ऍप्लास्टिक अशक्तपणा होऊ शकतो. काही परिस्थितींमध्ये ही स्थिती मायलोडिझप्लासिया, विषाणूजन्य रात्रीचा हिमोग्लोबिनुरि किंवा एएमएल मध्ये विकसित होऊ शकते.
इटियोलॉजी
बहुतेक प्रकरणांमध्ये इम्यून तंत्रज्ञानाची प्रमुख भूमिका असते. रक्त आणि अस्थी मज्जामध्ये सक्रिय cytotoxic T पेशीमुळे अस्थिमज्जा फेलपणा होतो. बोटोझोक्सिक औषधे जसे की बसंन लस आणि डॉक्सोरूबिसिन यामुळे अस्थिमज्जा आप्लसिया उद्भवू शकते. परंतु काही गैर-साइटोटॉक्सिक औषधे जसे की क्लोरॅमफेनिकोल, गोल्ड, कार्बिमाझोल, क्लोरप्रोमोअॅन, फेनॅटिन, रिबाव्हिरिन, टोलबाटामाइड आणि एनएसएआयडीस देखील काही व्यक्तींमध्ये ऍप्लासिआ आणण्याची क्षमता आहे.
आकृती 01: ऍप्लास्टिक अॅनेमिया इन अस्थि मज्जा क्लिनिकल वैशिष्ट्ये
ऍनेमिया
रक्तस्राव होणे आणि दुखणे
संक्रमण
Ecchymoses
- रक्तस्राव गंध आणि एपिस्टॅक्सिस
- अन्वेषण रक्त गणना-हिमोग्लोबिनची पातळी कमी केली जाते रक्त चित्र- नाही असामान्य पेशी, रेटीकुलोसाइट संख्या खूप कमी आहे, प्लेटलेट लहान आकारात आहेत
- व्यवस्थापन ऍप्लास्टिक अॅनेमियाचे उपचार मूळ कारणांवर अवलंबून असते. अस्थी मज्जा पुनर्प्राप्तीची प्रतीक्षा करीत असताना सहायक चिकित्सा उपचारावर लक्ष देणे आवश्यक आहे. सहायक उपचारामध्ये आरबीसी रक्तसंक्रमण, प्लेटलेट रक्तसंक्रमण, आणि ग्रॅन्युलोसायट रक्तसंक्रमणाचा समावेश आहे. संक्रमणाच्या तत्परतेने प्रतिबंध अत्यंत महत्त्वाचा आहे. 40 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या गंभीर ऍप्लास्टिक अॅनेमिया असलेल्या रुग्णांसाठी, पसंतीचा उपचार हेमोपोयॅटिक स्टेम सेल आहे.
- ल्यूकेमिया म्हणजे काय?
- ल्यूकेमिया हा अस्थिमज्जामधील असामान्य मस्तिष्क व मोनोक्लोनल पांढर्या पेशींचे संचय म्हणून परिभाषित केले जाऊ शकते. यामुळे अस्थीमज्जा फेलपणा येतो, अशक्तपणा, न्यूट्रोपेनिया आणि थ्रॉम्बोसिटोपोनिया उद्भवते. साधारणपणे, प्रौढ अस्थिमज्जामध्ये स्फोटक पेशींचे प्रमाण 5% पेक्षा कमी आहे. पण ल्यूकेमिक अस्थिमज्जामध्ये हे प्रमाण 20% पेक्षा जास्त आहे.
प्रकार
- ल्यूकेमियाच्या 4 मूलभूत उपप्रकार आहेत,
- तीव्र मायलोयॉइड ल्युकेमिया (एएमएल)
तीव्र लिम्फोबोलास्टिक ल्यूकेमिया (सर्व)
तीव्र मायलोयॉइड ल्युकेमिया (एएमएल)
क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया सीएलएल) हे रोग तुलनेने असामान्य आहेत आणि त्यांची वार्षिक घटना 10/1000000 आहे सामान्यतः ल्यूकेमिया कोणत्याही वयात उद्भवू शकते. पण सर्व मुख्यत्वे बालपणी दिसून येतात तर सीएलएल बर्याचदा वृद्ध लोकांमध्ये आढळते. ल्यूकेमियाचा कारणीभूत असलेले इटियोलॉजिकल एजंट्समध्ये रेडिएशन, व्हायरस, सायटॉोटोक्सिक एजंट, इम्युनोसप्रेशन आणि आनुवांशिक घटक यांचा समावेश आहे. रोगाचे निदान परिधीय रक्त आणि अस्थी मज्जाची एक स्टेन्ड स्लाइडची तपासणी केली जाऊ शकते. उप-वर्गीकरण आणि पूर्वज्ञान यासाठी, इम्युनोफेनोटाइपिंग, सायटोजेनेटिक्स आणि आण्विक जननशास्त्र आवश्यक आहेत.
आकृती 02: ल्यूकेमिया
तीव्र ल्यूकेमिया
वाढत्या वयाबरोबर तीव्र ल्यूकेमियाचे प्रमाण वाढते. तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमियासाठी सादरीकरणांची सरासरी वय 65 वर्षे आहे. तीव्र ल्युकेमिया नवीन दिसू शकते किंवा सायटोटीक्सिक केमोथेरपी किंवा मायलोडिझप्लासियामुळे उद्भवू शकते. तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्युकेमियामध्ये सादरीकरणाचे मध्य मध्य आयु आहे. हे बालपणीचे सर्वात सामान्य दुष्टपणा आहे
- सर्व वैद्यकीय वैशिष्ट्ये
- धाप लागणे आणि थकवा
- रक्तस्राव होणे आणि दुखणे
- संक्रमण
डोकेदुखी / गोंधळ
हाड दुखणे
हेपॅटोसप्लेनेमॅली / लिम्फॅडेनोपॅथी
टेस्टिक्युलर इज़ाफ़ा क्लिनिकल वैशिष्ट्ये एएमएल गम हायपरट्रॉफी
व्हायलेसियस स्कीम डिपॉझिट्स
- थकवा आणि श्वासोच्छवास
- संक्रमण
- रक्तस्राव आणि तीव्र होणे
- हेपॅटोसप्लेनेमॅजी
- लिम्फाडिनोपैथी
- अन्वेषण
- निदान पुष्टीकरण साठी रक्त गणना-प्लेटलेट आणि हिमोग्लोबिन सहसा कमी असतात, पांढ-या रक्त पेशीची गणना साधारणपणे उठविली जाते.
स्फोट पेशींचे निरीक्षण करून रक्ताच्या फिल्म-वंशाची ओळखली जाऊ शकते. एओएलमध्ये ऑऑर रॉड दिसतात.
- अस्थी मज्जा आकांक्षा-कमी एरथ्रोपोजीज, मेगाकॅरियोक्साईट कमी आणि सेल्युलॅरिटी वाढविण्यासाठी शोधण्याचे संकेतक आहेत.
- छातीचा एक्स रे
- सेरेब्रोस्पिनल द्रव परीक्षा
- कोयोग्यूलेशन प्रोफाइल
- प्लॅनिंग थेरपीसाठी
- सीरम युरेनट आणि लिव्हर बायोकेमेस्ट्री
- इलेक्ट्रोकार्डिओग्राफी / एकोकार्डियोग्राम
एचएलए प्रकार
एचबीव्ही स्थिती तपासा व्यवस्थापन उपचार न केलेले तीव्र ल्यूकेमिया सामान्यतः घातक आहे.पण दुःखशामक उपचारांसह, जीवनमानाचा विस्तार केला जाऊ शकतो. उपचारात्मक उपचार कधीकधी यशस्वी होऊ शकतात. अपयश रोग पुन्हा उठणे किंवा थेरपीच्या गुंतागुंत झाल्यामुळे किंवा रोगाच्या गैर-प्रतिसाददायी प्रकृतीमुळे होऊ शकते. ऑल मध्ये, विन इंडक्शन विन्स्कोइस्टिनच्या केमोथेरपीच्या संयोजनाने करता येते. उच्च धोका असलेल्या रुग्णांसाठी, ऍलोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण केले जाऊ शकते.
- गंभीर मायोलॉइड ल्युकेमिया
- सीएमएल मायलॉफोलाफेरेटिव्ह नेप्लाज्समधील सदस्याचा सदस्य आहे, जी केवळ प्रौढांमध्ये होते. हे फिलाडेल्फिया क्रोमोसोमच्या उपस्थितीने परिभाषित केले आहे आणि तीव्र ल्युकेमिया पेक्षा अधिक हळूहळू प्रगतीशील अभ्यासक्रम आहे.
- क्लिनिकल ऍनेमिया
- अॅटमॅमटिक अस्वस्थता
- वजन कमी होणे
- डोकेदुखी
दुखणे आणि रक्तस्त्राव
- लिम्फॅडेनोपॅथी
- अन्वेषण
- रक्त गणना - हेमोग्लोबिन कमी किंवा सामान्य आहे प्लेटलेट्स कमी, सामान्य किंवा उंच आहेत. WBC वाढविले आहे.
- रक्ताच्या फिल्ममध्ये परिपक्व मायलोओडच्या पूर्ववाहिनीची उपस्थिति
अस्थिमज्जा मृदू मृगजळांमधे वाढलेल्या मायोलॉइडच्या पूर्वसंधतेसह सेल्युलॅरिटी वाढली.
व्यवस्थापन सीएमएलच्या उपचारात पहिली ओळ औषध इमॅटिनीब (ग्लिवेक) आहे, जी एक टायर्सिन किनाझ अवरोधक आहे. दुसरी ओळ उपचारांमध्ये हायड्रॉक्सीयुरा, अल्फा इंटरफेरॉन आणि अल्ोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपणासह केमोथेरपी समाविष्ट आहे.
गंभीर लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया सीएलएल हा सर्वात सामान्य ल्यूकेमिया आहे जो बर्याचदा वृद्धापकाळामध्ये होतो. हे लहान बी लिम्फोसाईट्सच्या क्लोनल विस्तारामुळे होते.
क्लिनिकल वैशिष्ट्ये
लक्षवेधी लिम्फोसाइटॉसिस
- लिम्फॅडेनोपॅथी
- शिरु नसणे अपयश
- हेपॅटोसप्लेनोमेगाली
- बी-लक्षणे
- अन्वेषण
- पांढर्या रक्तपेशींचे उच्च पातळी रक्त संख्येत दिसून येते धूमकेतू पेशी रक्ताच्या फिल्ममध्ये दिसतात.
व्यवस्थापन
- त्रासदायक गॅरोनोमॅली, हेमोलीयटिक ऍपिसोड आणि अस्थी मज्जा दडपशाहीला उपचार दिले जाते. फ्लिटोराइबिन आणि सायक्लोफोस्फममासह सुसुत्रामॅब एक नाट्यमय प्रतिसाद दर दाखवतात.
- ऍप्लास्टिक अॅनेमिया आणि ल्यूकेमिया यांच्यात समानता काय आहे?
- ऍप्लॅस्टिक अॅनेमिया आणि ल्यूकेमिया हीमॅटोलॉजिकल परिस्थिती अँप्लास्टिक अॅनेमिया आणि ल्युकेमिया यातील फरक काय आहे?
- अंतर लेखापूर्वीच्या मधल्या मध्यम ->
ऍप्लॅस्टिक अॅनेमिया विरुत्स ल्यूकेमिया
ल्यूकेमिया हा अस्थिमज्जामध्ये असामान्य मस्तिष्क व मोनोक्लोनल पांढर्या रक्तपेशींचे संचय म्हणून परिभाषित केले जाऊ शकते.
अस्थी मज्जाची हायपरसेलुल्यरिटी (ऍप्लसिया) असलेल्या पँक्सीटोपेनियाला ऍप्लास्टिक अॅनेमिया असे म्हणतात.
असामान्य सेल्स रक्त आणि अस्थी मज्जा या दोन्ही मध्ये असामान्य पेशी असतात
- रक्ताच्या किंवा अस्थि मज्जामध्ये असामान्य पेशी सापडत नाहीत.
- दुर्दैव
- हे दुर्धर आहे
- हे दुर्धरता नाही
- सारांश -
ऍप्लॅस्टिक अॅनेमिया विरूपण ल्यूकेमिया
- ल्यूकेमिया हा अस्थिमज्जामध्ये असामान्य मच्छर मोनोक्लोनल पांढर्या पेशींचा संग्रह आहे तर ऍप्लास्टिक ऍनेमिया हा अस्थी मज्जाच्या हायपरसेलुल्यरिअमसह पॅनेक्टोपेनिया आहे. प्लॅस्टिक अॅनिमिया आणि ल्युकेमिया यातील मूलभूत फरक आहे. जीवनाच्या धमकीत गुंतागुंत टाळण्यासाठी या दोन्ही स्थितींचे लवकर निदान आणि उपचार हे फार महत्वाचे आहेत.
- ऍप्लॅस्टिक अॅनेमिया वि लिइकमियाचे पीडीएफ वर्जन डाउनलोड करा
आपण या लेखाच्या पीडीएफ आवृत्ती डाउनलोड करू शकता आणि नोटिफिकेशन नोटनुसार ऑफलाइन उद्देशांसाठी वापरू शकता. येथे पीडीएफ आवृत्ती डाऊनलोड करा. अॅप्लास्टिक अॅनेमिया आणि ल्युकेमिया यातील फरक
संदर्भ:
1 कुमार, परवीन जे., आणि मायकेल एल. क्लार्क. कुमार आणि क्लार्क नैदानिक औषध. एडिनबरा: डब्ल्यू बी. सौंडर्स, 200 9. प्रिंट करा.
- प्रतिमा सौजन्याने:
