मायलोब्लास्ट आणि लिम्फोबलास्टमध्ये फरक

अस्थिमज्जामध्ये अपरिपक्व रूपात रक्त पेशी असतात. त्यांना मायलोबॅस्ट आणि लिम्फोबलास्ट असे म्हणतात.

स्ट्रक्चरल फरक < मायलोब्लास्टला बँड सेल्स असेही म्हणतात. मायलोबॅस्टचे केंद्रक आकाराने वक्र असते. ते एस, सी किंवा व्हीच्या आकारात दिसतात, तर लिम्फोबॅस्टचे केंद्रके आकाराने गोल करतात. न्यूक्लियस लिम्फोबॅस्ट्समध्ये मोठा असतो आणि जाड क्रोमॅटिन रंगद्रव्ये असतात ज्यामुळे माईलोबॅस्ट्सच्या तुलनेत त्यांना क्लिंगिंग न करता अधिक प्रमुख आणि समरूप बनतात.

लिम्फोबॅस्टचे आकार सुमारे 15 उम व्यासाचे आहे जेथे मियाबॉल्स्ट सुमारे 20 उम दिसते. मायलोबलास्टस्च्या तुलनेत लिओनफॉब्लास्ट्समध्ये साइटॉप्लाझम फार कमी आणि अवाजवी आहे जो तुलनेने भरपूर आहे आणि त्यात Auer rods आहेत ज्या त्यांना अस्थिमज्जा स्मीयर मध्ये ओळखण्यासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य आहे. मायलोबॉक्जेडेसचा दाग मायलेरोब्लास्टसाठीही धक्का असतो.

विकासात्मक फरक

मायलोब्लास्ट ग्रॅन्युलोपोसिस घेतो आणि ग्रॅन्युलोसायट्समध्ये विकसित होतो. या टप्प्यात प्रमयेलोसाइट पासून मेटामायेलॉइटीला मायलोयॉइटीला विकास करणे आणि अखेरीस बेसॉफिल, ईोसिनोफिल व न्यूट्रोफिल या बॅन्ड पेशींमध्ये विकासाचा समावेश होतो. < लिम्फोबोलाट्स लिम्फोपोसीस घेतात ज्यामध्ये ते बी किंवा टी लिम्फोसायट्समध्ये वाढतात. ते एकतर अस्थिमज्जामध्ये राहतात किंवा छातीमध्ये थायमस ग्रंथीमध्ये स्थलांतर करतात.

पॅथॉलॉजी

मायलोबॅस्टच्या निष्फळपणामुळे मायोलाब्लास्टिक ल्युकेमिया (एएमएल) अशी स्थिती निर्माण होते जिथे अपरिहार्य मायलोकेट्सची परिघीय रक्तसंक्रमण होते. यामुळे हेमोप्रोटीक अयशस्वी होण्याची शक्यता असते. यामुळे अशक्तपणाची लक्षणे, orifices पासून रक्तस्त्राव आणि वारंवार संक्रमण होणे होते. तो वृद्ध वयोगटातील व्यक्तींना प्रभावित करतो आणि क्वचितच तरुण वयोगटावर परिणाम करतो.

अस्थिमज्जामध्ये लिम्फोबॅस्टचे अतिउत्पादन होते तेव्हा ते तीव्र लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (सर्व) वाढवते. या स्थितीत, न्युमोनियासारख्या पुनरावर्तक संक्रमणांची शक्यता अधिक स्पष्ट आहे. रुग्णाला श्वास, चक्कर येणे, आणि सामान्यीकृत कमजोरीची कमतरता असते. हे मुख्यतः मुलांना प्रभावित करते आणि सामान्यतः बालपण ल्युकेमिया असेही म्हटले जाते.

रोगनिदान- तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्युकेमिया (सर्व) मधील रोगाचा परिणाम तीव्र मायलोब्लास्टिक अॅनिमिया (एएमएल) पेक्षा उत्तम आहे. याचे कारण असे की मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमियामधील थेरपीचा प्रतिसाद लिम्फोबलास्टिक ल्युकेमियापेक्षा कमी आहे.

वर्गीकरण

तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्यूकेमिया (सर्व) एल 1-एल 3 प्रकार आणि बी-एएल (बर्किट लिम्फोमा) मध्ये वर्गीकृत आहे. बर्कित्टची लिम्फॉमामध्ये कप्प्या / लॅम्डा क्लोनल जाती आहेत. वर्गीकरण त्यातील प्रत्येकामधील पेशीच्या पृष्ठभागावर आणि पेशीच्या संख्येवर आधारित आहे. एल 1 आणि एल 2 प्रकारात फारशी कमी कोशिकाद्रव नसतात ज्यात एल 3 प्रकारात रिक्त शस्त्रक्रियेसह भरपूर पेशीसमूह आहेत.< पेशीच्या भेदांनुसार एमआय-एम 4 मधील तीव्र मायलोयॉइड ल्युकेमिया (एएमएल) हे वर्गीकृत केले जाते. एम 1 प्रकारात सायटप्लॅझ गुणोत्तर असणारा उच्च केंद्रक आहे आणि रंग देखावा मध्ये धूसर आहे. एम 2-एम 3 प्रकारात Auer rods आणि पेशी अधिक परिपक्व दिसतात; प्रॉमेलेमोक्यॅटिक स्टेज म्हणून ओळखले जाणारे एम 4 पूर्वीच्या टप्प्याशी असतो ज्या मायलोसीयटीक भेदांसारख्या पेशींमध्ये फरक अधिक पातळीसह असतो.

सारांश

मायऑलब्लास्ट आणि लिम्फोबलास्ट यांच्यातील फरक जाणून घेण्याबाबतचे महत्त्व तीव्र ल्युकेमिया असलेल्या रुग्णास बाबतीत निदान बिंदूवर आधारित आहे. येथे, ल्यूकेमिया प्रकाराचे निदान करणे हे एखाद्या डॉक्टरसाठी आवश्यक होते. रक्त पेशी मध्ये दिसणार्या दोन पेशींमधील शब्दकोशातील फरक त्याला त्याच प्रकारे निष्कर्ष काढण्यासाठी मदत करतो. <